職位描述
毒理研究藥代動力學研究藥物安全性研究藥效學研究新藥小分子藥物藥理評價模型
1、實驗設計與執(zhí)行：根據(jù)藥物研發(fā)的目標，并嚴格遵守國內外藥物研發(fā)相關的法規(guī)和指導原則設計科學合理的藥理毒理實驗方案，確保實驗設計、操作和報告撰寫符合法規(guī)要求。
2、數(shù)據(jù)整理與分析及報告撰寫：對實驗數(shù)據(jù)進行整理、分析，運用專業(yè)的統(tǒng)計軟件和方法，評估藥物的藥理作用強度、有效劑量、毒性反應的性質和程度等。通過數(shù)據(jù)挖掘，發(fā)現(xiàn)藥物潛在的作用機制和風險。負責監(jiān)督研究質量以及完成研究數(shù)據(jù)和研究報告，確保實驗結果的真實性、準確性和可靠性等。
3、技術攻關：解決項目研發(fā)中的非臨床及臨床的技術問題，攻堅克難等。
4、溝通協(xié)作：與科研機構、醫(yī)院，審評機構的溝通等。
5、其他：制定日、周、月計劃；按時完成周、月總結；協(xié)助項目經(jīng)理完成日常臨時性的工作等。
獎金績效
項目獎金
工作地點
大興區(qū)北京諾康達醫(yī)藥科技股份有限公司
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林女士/HR
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北京諾康達醫(yī)藥科技股份有限公司北京諾康達醫(yī)藥科技股份有限公司成立于2013年7月，位于北京經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)，是一家為合作客戶提供一站式綜合服務的專業(yè)化外包服務的CRO和CDMO公司。作為國家級專精特新“小巨人”企業(yè)和北京市首批專精特新“小巨人”企業(yè)，諾康達已通過ISO9001、ISO45001、ISO14001、CNAS實驗室、知識產(chǎn)權體系等多項體系認證，連續(xù)五年被全國工商聯(lián)醫(yī)藥業(yè)商會評為中國醫(yī)藥研發(fā)20強榜單前列。諾康達的研發(fā)領域覆蓋生物醫(yī)藥大健康全領域，包括藥品（仿制藥和新藥）、醫(yī)療器械、特醫(yī)食品、寵物藥、中藥等，自成立以來，已為合作伙伴獲得批件146個，合作伙伴超過160家醫(yī)藥企業(yè)。諾康達自建4萬平方米的現(xiàn)代化CRO平臺化園區(qū)，擁有強大充裕的物理空間，并按照行業(yè)高標準和發(fā)展方向設計規(guī)劃了人機分離、5S管理模式的現(xiàn)代化實驗室，為員工打造舒適整潔的科研環(huán)境。諾康達愿為顯著提高人類生命質量，為實現(xiàn)健康中國，做出積極的努力和貢獻。
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