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崗位職責(zé)： 1. 負(fù)責(zé)各類寡核苷酸的化學(xué)合成工藝開發(fā)、實(shí)驗(yàn)室小試至中試規(guī)模技術(shù)轉(zhuǎn)移及放大生產(chǎn)，保障工藝無縫銜接與高效轉(zhuǎn)化； 2. 根據(jù)不同項(xiàng)目要求，優(yōu)化寡核苷酸的固相合成工藝參數(shù)和氨解條件，深度探究 siRNA 等小核酸化合物結(jié)構(gòu)與理化特性，筑牢工藝穩(wěn)定性根基； 3. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目研究報(bào)告、總結(jié)報(bào)告、工藝規(guī)程、批記錄及申報(bào)資料的撰寫、審核等； 4. 負(fù)責(zé)與質(zhì)量研究部門合作，分析、制備、鑒定有關(guān)雜質(zhì)； 5. 負(fù)責(zé)參考相應(yīng)法規(guī)和指導(dǎo)文件，撰寫及更新實(shí)驗(yàn)室及車間設(shè)備的標(biāo)準(zhǔn)操作流程； 6. 負(fù)責(zé)分析和解決生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)遇到的技術(shù)難題，提出解決方案； 7. 負(fù)責(zé)設(shè)備的日常管理、維護(hù)； 8. 上級(jí)交辦的其他工作。 任職要求： 1．碩士及以上，有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、生物化學(xué)、及化學(xué)相關(guān)專業(yè)； 2．3~5年以上寡核苷酸工藝開發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，有技術(shù)放大、GMP生產(chǎn)、相關(guān)CRO公司或?qū)嶒?yàn)室從事經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 3．熟練使用寡核苷酸合成設(shè)備（高通量固相合成、AKTA 系列合成等)；熟練掌握MS、HPLC的使用及結(jié)果分析； 4．熟悉QbD理念指導(dǎo)工藝開發(fā)和質(zhì)量研究，熟悉DoE； 5．有一定創(chuàng)新藥IND階段或臨床階段CMC項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，熟悉DS部分工藝資料的撰寫； 6．良好的溝通能力、協(xié)調(diào)能力及團(tuán)隊(duì)合作精神。