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所屬部門：研發(fā)部 匯報(bào)對(duì)象：集團(tuán)總裁 一、崗位職責(zé) 1、研發(fā)戰(zhàn)略規(guī)劃 1.1根據(jù)公司戰(zhàn)略目標(biāo)，制定中成藥研發(fā)的中長期規(guī)劃及年度計(jì)劃。 1.2跟蹤行業(yè)技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)和政策法規(guī)變化，推動(dòng)研發(fā)方向優(yōu)化。 2.項(xiàng)目管理與執(zhí)行 2.1主導(dǎo)中成藥新藥研發(fā)項(xiàng)目（包括已上市產(chǎn)品的二次開發(fā)、工藝優(yōu)化、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定等）。 2.2統(tǒng)籌經(jīng)典名方二次開發(fā)、現(xiàn)有產(chǎn)品技術(shù)升級(jí)及劑型改良。 2.3把控項(xiàng)目進(jìn)度、成本預(yù)算及風(fēng)險(xiǎn)，確保研發(fā)成果符合預(yù)期目標(biāo)。 3、項(xiàng)目申報(bào)與注冊(cè) 3.1組織申報(bào)藥品注冊(cè)資料（如藥理毒理研究、臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)等），對(duì)接藥監(jiān)部門完成審評(píng)審批。 3.2對(duì)接市發(fā)改委、工信局及科技局等部門，對(duì)接相關(guān)科技及技改等項(xiàng)目的申報(bào)及審核。 4、團(tuán)隊(duì)管理與協(xié)作 4.1領(lǐng)導(dǎo)研發(fā)團(tuán)隊(duì)（包括制劑、分析、藥理等方向），培養(yǎng)技術(shù)骨干。 4.2協(xié)調(diào)生產(chǎn)、質(zhì)量、市場等部門，推動(dòng)研發(fā)成果產(chǎn)業(yè)化落地。 5、產(chǎn)學(xué)研合作 5.1對(duì)接高校、科研院所及行業(yè)協(xié)會(huì)，整合外部資源推進(jìn)技術(shù)攻關(guān)。 5.2參與行業(yè)學(xué)術(shù)交流，提升公司在中藥領(lǐng)域的技術(shù)影響力。 6、知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理 6.1負(fù)責(zé)專利布局與申請(qǐng)，保護(hù)核心技術(shù)成果。 二、任職資格要求1. 教育背景及年齡要求 1.1中藥學(xué)、藥學(xué)、制藥工程、中藥制藥等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷。 1.2博士學(xué)歷或具有經(jīng)典名方研究、中藥復(fù)方制劑開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 1.3 年齡在45周歲以下。 2. 工作經(jīng)驗(yàn) 2.1 、8年以上中成藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，5年以上同崗位團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)； 2.2、熟悉中藥提取、純化、制劑等關(guān)鍵技術(shù)，主導(dǎo)過至少2個(gè)中成藥研發(fā)項(xiàng)目2.3、與CDE有充分的交流經(jīng)驗(yàn)。 3. 專業(yè)能力 3.1精通中成藥新藥研發(fā)的相關(guān)法規(guī)，熟悉中藥研發(fā)全流程（從藥材到成品）； 3.2熟練掌握現(xiàn)代分析技術(shù)（如HPLC、GC等）及制劑工藝（如顆粒劑、片劑、膠囊等）； 3.3具備較強(qiáng)的數(shù)據(jù)分析及技術(shù)方案設(shè)計(jì)能力。 4. 其它 4.1優(yōu)秀的跨部門溝通能力及資源整合能力； 4.2具備創(chuàng)新思維和解決復(fù)雜技術(shù)問題的能力； 4.3責(zé)任心強(qiáng)，能承受高強(qiáng)度工作壓力。