職位描述
GMP醫(yī)藥制造
崗位職責:
1、建立和維護公司質(zhì)量管理體系，確保符合法規(guī)要求；
2、藥品放行，審核和批準批生產(chǎn)記錄，檢驗記錄，包裝記錄以及相應(yīng)的其他記錄；
3、審核和批準偏差調(diào)查、OOS及變更控制；
4、定期對公司質(zhì)量管理工作總結(jié)評審，并持續(xù)優(yōu)化改進；
5、組織實施GMP相關(guān)活動，包含：現(xiàn)場管理、變更/偏差控制、CAPA實施、OOS控制、投訴/退貨、驗證管理、文件管理、年度質(zhì)量回顧、供應(yīng)商管理等 ；
6、上級指派的其他任務(wù)。
任職要求:
1、本科及以上學歷，藥學、生物等相關(guān)專業(yè)，
2、5年以上生產(chǎn)質(zhì)量工作經(jīng)驗，2年以上質(zhì)量團隊管理經(jīng)驗；
3、有GMP認證經(jīng)驗，注射劑經(jīng)驗優(yōu)先考慮；
4、較強的溝通協(xié)調(diào)與團隊管理能力。
職位福利：五險一金、績效獎金、定期體檢、節(jié)日福利、周末雙休、交通補助、包住、包吃
職位亮點：倍特藥業(yè)股份有限公司旗下全資子公司
工作地點
成都郫都區(qū)新達路
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職位發(fā)布者
賴女士/招聘主管
立即溝通
四川太平洋藥業(yè)有限責任公司四川太平洋藥業(yè)有限責任公司（簡稱“四川太平洋藥業(yè)”）是倍特藥業(yè)旗下專注于高端非PVC軟袋大輸液生產(chǎn)的全資子公司，前身為1971年成立的四川射洪制藥廠。公司位于成都高新技術(shù)開發(fā)區(qū)西部產(chǎn)業(yè)園區(qū)，占地面積100余畝。廠區(qū)由美國PDC公司設(shè)計，引進了國內(nèi)外先進的生產(chǎn)工藝和設(shè)備，是中國西部地區(qū)規(guī)模較大的非PVC軟袋大輸液生產(chǎn)基地。公司堅持走“專精特新”發(fā)展之路，圍繞“建設(shè)成為中國最安全、高品質(zhì)的大輸液醫(yī)藥精品制造企業(yè)”的中長期戰(zhàn)略目標，現(xiàn)擁有8條具有世界領(lǐng)先水平的非PVC軟袋輸液生產(chǎn)線，產(chǎn)能1.5億袋/年。公司主營葡萄糖注射液、氯化鈉注射液、甘油果糖氯化鈉注射液、甲硝唑氯化鈉注射液、乳酸左氧氟沙星注射液、甘露醇注射液等非PVC軟袋大輸液系列產(chǎn)品，目前擁有60余項國家發(fā)明及實用新型專利。公司專注于大輸液50余載，始終以打造“更安全、更放心的輸液”為己任。2013年，“太平洋”被認定為“中國馳名商標”。經(jīng)過多年發(fā)展，公司先后被認定為“國家高新技術(shù)企業(yè)”、“四川省級企業(yè)技術(shù)中心”、“四川省技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)”、“四川省專精特新中小企業(yè)”、“四川最具影響力誠信產(chǎn)品”。
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