職位描述
生物藥研發(fā)藥理毒理研究仿制藥研發(fā)新藥研發(fā)化學(xué)藥研發(fā)
崗位職責(zé)：
1、依據(jù)公司年度規(guī)劃，制定部門的年度工作計劃。協(xié)調(diào)部門內(nèi)外資源，確保合同轉(zhuǎn)化目標(biāo)、收入目標(biāo)、質(zhì)量目標(biāo)及財務(wù)預(yù)算目標(biāo)的順利實現(xiàn)；
2、結(jié)合行業(yè)前沿?zé)狳c，階段性提煉部門技術(shù)研究成果，通過展會、技術(shù)交流等等多種報告形式進(jìn)行對外技術(shù)宣講；
3、協(xié)同商務(wù)團(tuán)隊開展技術(shù)可行性評估及重要客戶走訪工作；
4、完善藥效學(xué)研發(fā)平臺，引入國際前沿技術(shù)，跟蹤全球藥效學(xué)研究動態(tài)，推動新技術(shù)、新模型在項目中的實際應(yīng)用；
5、全面負(fù)責(zé)藥效學(xué)相關(guān)項目研究的全過程管理，把控研究質(zhì)量與進(jìn)度，解決關(guān)鍵技術(shù)難題。
任職要求：
1、碩士及以上學(xué)歷，藥理學(xué)、分子/細(xì)胞生物學(xué)、毒理學(xué)、生物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景；
2、具備10年以上藥效藥理相關(guān)工作經(jīng)驗，5年以上團(tuán)隊管理經(jīng)驗，有CRO或研發(fā)藥企相關(guān)工作經(jīng)歷；
3、精通非臨床藥效/藥理研究，熟悉從靶點驗證到IND申報的全流程，熟悉中美歐注冊法規(guī)（如ICH、FDA/EMA/NMPA指導(dǎo)原則）；
4、具備優(yōu)秀的跨部門協(xié)作與領(lǐng)導(dǎo)能力，能高效管理多學(xué)科團(tuán)隊；
5、擁有高度的責(zé)任心和創(chuàng)新意識，具備解決復(fù)雜科學(xué)問題的能力。
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工作地點
武漢江夏區(qū)宏韌醫(yī)藥-藥物非臨床評價中心
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職位發(fā)布者
饒女士/OD
三日內(nèi)活躍立即溝通
宏韌醫(yī)藥宏韌醫(yī)藥成立于2011年，總部位于武漢東湖高新區(qū)光谷生物城，是一家以臨床生物分析和非臨床藥代動力學(xué)研究為特色的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù) CRO企業(yè)。經(jīng)過十余年的發(fā)展，在生物分析和藥代動力學(xué)研究細(xì)分領(lǐng)域處于國內(nèi)領(lǐng)先地位，武漢、上海和廣州三地的實驗和辦公場地面積合計超過 18000m2，專業(yè)團(tuán)隊超過550余人，其中博士10人，本科以上學(xué)歷占比超過85%，核心管理和技術(shù)人員均具有國際或國內(nèi)頂尖CRO企業(yè)多年工作經(jīng)驗。宏韌醫(yī)藥專注于4大研究領(lǐng)域，構(gòu)建了制劑研發(fā)、化學(xué)藥物分析、生物制品表征分析、生物制品生物分析、化學(xué)藥物生物分析、DMPK、藥效評價、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析八大技術(shù)平臺。可為客戶提供從藥物的早期篩選、非臨床藥代藥效、藥學(xué)研究、臨床生物分析，到數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析的一站式實驗室技術(shù)服務(wù)。目前，宏韌醫(yī)藥參與生物分析檢測的項目中已有260多個化學(xué)仿制藥獲得國家藥監(jiān)局頒發(fā)的生產(chǎn)批件和近10個新藥獲得新藥證書。此外，宏韌醫(yī)藥先后通過湖北省高新技術(shù)企業(yè)認(rèn)定、國家衛(wèi)健委實驗室室間質(zhì)評認(rèn)證、中檢院能力認(rèn)證、CNAS 17025認(rèn)證，獲得生物安全二級實驗室備案證、實驗動物使用許可證、輻射安全許可證等，并榮獲湖北省專精特新“小巨人”企業(yè)、上市金種子企業(yè)、瞪羚企業(yè)、雄鷹高新技術(shù)企業(yè)、中國醫(yī)藥外包公司20強(qiáng)等諸多榮譽(yù)。面向未來，宏韌醫(yī)藥始終秉承“誠信、專業(yè)、規(guī)范、質(zhì)量與高效”的服務(wù)理念，通過平臺化的優(yōu)質(zhì)技術(shù)服務(wù)、共贏的合作模式，與合作伙伴一道，做放心藥，為人類健康保駕護(hù)航！
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