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更新于 4月11日

檢驗(yàn)支持專員(微生物)

4000-7000元

職位描述

微生物檢測(cè)生物工程
工作職責(zé) 1.物料、產(chǎn)品和穩(wěn)定性測(cè)試中無菌、支原體、細(xì)菌內(nèi)毒素、微生物限度等相關(guān)檢項(xiàng),并保證各項(xiàng)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可靠,各項(xiàng)記錄及報(bào)告及時(shí)、準(zhǔn)確。 2.水系統(tǒng)日常監(jiān)測(cè)中的取樣、檢測(cè)操作。 3.微生物實(shí)驗(yàn)室菌種的管理、培養(yǎng)基適用性檢查等菌種相關(guān)工作。 4.檢驗(yàn)用各類試劑的定期盤點(diǎn)、采購、入庫,檢驗(yàn)試劑的配制并按照實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)定書寫記錄,保證試液的準(zhǔn)確性、有效性及管理的規(guī)范性。 5.檢驗(yàn)用儀器的使用、維護(hù)及保養(yǎng),并作好使用記錄;保證儀器使用記錄的規(guī)范性、完整性。 6.負(fù)責(zé)審核樣品檢測(cè)相關(guān)原始記錄及SOP修訂。
任職要求 1.藥學(xué)、生物制藥、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。 2.專科及以上學(xué)歷。 3.一年以上微生物實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)。 4.具備樣品檢測(cè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),了解微生物相關(guān)知識(shí)。 5.關(guān)注細(xì)節(jié)、認(rèn)真細(xì)致,有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力,勇于創(chuàng)新,具有較強(qiáng)的責(zé)任心和原則性。 6.良好的英語能力,熟練使用辦公軟件。

工作地點(diǎn)

煙臺(tái)開發(fā)區(qū)北京中路60號(hào)

職位發(fā)布者

萬女士/人事經(jīng)理

昨日活躍
立即溝通
公司Logo煙臺(tái)邁百瑞國際生物醫(yī)藥股份有限公司
邁百瑞國際生物醫(yī)藥股份有限公司,成立于2013年6月,座落于中國北方美麗的濱海城市煙臺(tái),第一期工程占地68畝,建筑面積23000平方米。這里依山傍海,風(fēng)景秀麗,氣候宜人,空氣清新,是生物醫(yī)藥生產(chǎn)研發(fā)的理想之地。邁百瑞公司致力于提供高質(zhì)量的生物藥物研發(fā)和GMP生產(chǎn)一站式外包服務(wù),滿足客戶研發(fā)和GMP生產(chǎn)需求,加快生物藥物的研發(fā)速度。邁百瑞的獨(dú)特優(yōu)勢(shì),不僅體現(xiàn)在提供單克隆抗體藥物研發(fā)過程中從細(xì)胞系開發(fā)到大規(guī)模GMP生產(chǎn)的全方位服務(wù),而且提供抗體-藥物偶聯(lián)(ADC)藥物研發(fā)過程中從細(xì)胞毒素合成、鏈接子生產(chǎn)到偶聯(lián)的全過程解決方案。邁百瑞為客戶提供大規(guī)模(2000L細(xì)胞培養(yǎng))單抗生產(chǎn)、商業(yè)化規(guī)模的ADC偶聯(lián)藥品制備服務(wù)。從工藝開發(fā)到大規(guī)模的GMP生產(chǎn),邁百瑞領(lǐng)行業(yè)之先;ADC偶聯(lián)藥品的大規(guī)模生產(chǎn),邁百瑞奪亞洲之冠。邁百瑞擁有國際一流的生物醫(yī)藥研發(fā)和運(yùn)營管理團(tuán)隊(duì)。團(tuán)隊(duì)核心成員均來自國際大型生物制藥企業(yè)及一流生物實(shí)驗(yàn)室,擁有二十多年大分子生物新藥研發(fā)、GMP生產(chǎn)領(lǐng)域豐富經(jīng)驗(yàn)。邁百瑞秉承以客戶為中心的理念,依托細(xì)胞系開發(fā)、蛋白質(zhì)藥物大規(guī)模表達(dá)、純化、制劑、抗體-小分子毒物偶聯(lián)等關(guān)鍵技術(shù),憑借CHO、ADC兩個(gè)生物新藥創(chuàng)制技術(shù)平臺(tái),為全球客戶提供單克隆抗體、重組蛋白、抗體藥物偶聯(lián)等一系列生物藥物研發(fā)及生產(chǎn)外包服務(wù),通過高效率、高性價(jià)比、高質(zhì)量的外包服務(wù)幫助客戶縮短研發(fā)周期,降低大分子生物藥物研制成本,為生物新藥產(chǎn)品研發(fā)提供最尖端的專業(yè)支持。邁百瑞公司建立了符合歐美及中國GMP管理標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系,致力于保障生產(chǎn)廠房和相關(guān)設(shè)施嚴(yán)格按照美國FDA、歐盟EMA、中國CFDA的GMP管理要求建立和運(yùn)營??梢杂行У刂С衷谥袊⒚绹?、及歐洲的新藥臨床申報(bào)、臨床試驗(yàn)、以及商業(yè)化過程中的藥物生產(chǎn)。
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