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1.參與實施產(chǎn)品開發(fā)、研制工作，負(fù)責(zé)產(chǎn)品的電路設(shè)計、PCB布局布線及嵌入式軟件編程等控制部分設(shè)計和開發(fā)； 2.按研發(fā)計劃完成技術(shù)文件編制及圖紙設(shè)計工作，及時記錄各種工作要素，編制完整的產(chǎn)品技術(shù)文件； 3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品樣機(jī)制作加工過程； 4.負(fù)責(zé)設(shè)計轉(zhuǎn)換到生產(chǎn)過程的相關(guān)技術(shù)文件編制、生產(chǎn)裝配的對接工作； 5.負(fù)責(zé)設(shè)計產(chǎn)品的試制、試驗和驗證工作，全程跟蹤，并協(xié)調(diào)配合相關(guān)部門處理解決試驗過程中出現(xiàn)的問題； 6.負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊過程中技術(shù)支持工作。 任職要求： 1、統(tǒng)招本科以上，電子相關(guān)專業(yè)。 2、產(chǎn)品設(shè)計與開發(fā) 參與睡眠無創(chuàng)呼吸機(jī)的硬件、軟件設(shè)計，側(cè)重于睡眠無創(chuàng)呼吸機(jī)的軟件控制算法，確保產(chǎn)品符合國家標(biāo)準(zhǔn)和臨床需求。 具備相關(guān)產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗，能夠主導(dǎo)完成產(chǎn)品開發(fā)、調(diào)試、驗證及改進(jìn)工作。 3、法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)合規(guī) 熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，確保研發(fā)流程及產(chǎn)品符合醫(yī)療設(shè)備行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。 熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊流程，協(xié)助完成產(chǎn)品注冊、臨床試驗數(shù)據(jù)支持及技術(shù)文檔編寫。 4、年齡45歲以下，不限性別。