崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)大分子在研藥物的分析檢測工作;
2. 負(fù)責(zé)藥物檢測方法的建立優(yōu)化及驗證、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立、實驗計劃的制定和實施;
3. 按要求撰寫實驗記錄本及輔助記錄等,做好數(shù)據(jù)備份、結(jié)果整理等工作;
4. 配合注冊部門完成質(zhì)檢方面的申報資料及核查。
職位要求:
- 碩士以上生物工程、藥物分析等相關(guān)專業(yè);
- 具備HPLC儀器操作、儀器維護(hù)的能力,有大分子藥物分析經(jīng)驗優(yōu)先考慮;
- 具有方案的撰寫及結(jié)果分析的能力;
- 具備文獻(xiàn)檢索的能力,善于通過資料文獻(xiàn)篩選及尋求幫助解決實驗中的問題;
- 具有極強的責(zé)任心。