職位描述
QAQEISO900116949鋰電材料
崗位職責：
1.搭建公司iso9001和16949體系
2.協(xié)助質(zhì)管部部長起草公司注冊質(zhì)量相關文件和本部門的管理文件
3.審核公司質(zhì)量相關文件，并督促相關部門執(zhí)行
4.進行車間生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)督
5.協(xié)助領導完成質(zhì)量投訴和不良反應的調(diào)查和報告
6.對偏差處理、退貨處理、不合格品(中間體、成品)處理、返工處理以及因特殊因需處理使用的物料處理程序的跟蹤工作
7.組織編寫產(chǎn)品質(zhì)量年度回顧
8.參與官方的例行檢查的整改及客戶的審計結(jié)果的整改跟蹤落實工作
9.完成其他領導安排的工作。
崗位要求：
1.本科以上學歷，理工科相關專業(yè)
2.QA產(chǎn)品質(zhì)量管理或相關工作經(jīng)驗三年以上
3.熟悉ISO9001標準及QA工作流程，具備質(zhì)量審計和培訓工作經(jīng)驗
4.熟練使用office辦公軟件及質(zhì)量五大工具（MSA、APQP、SPC、FMEA、PPAP）
工作時間：
8:00-17:00 雙休
福利待遇：
五險一金、免費班車、免費宿舍、節(jié)假日福利、高溫補貼等
工作地點
臺州仙居縣浙江健立化學有限公司東門
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職位發(fā)布者
余夢媛/人事經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
司太立制藥浙江司太立制藥股份有限公司成立于1997年，于2016年3月9日正式主板上市，是從事研發(fā)、生產(chǎn)、銷售X-CT非離子型碘造影劑系列和喹諾酮類系列原料藥及中間體的高新技術企業(yè)。公司以“聚合生命能量，呵護人類健康”為經(jīng)營理念，不斷豐富X射線造影劑系列產(chǎn)品，已具備產(chǎn)業(yè)化能力的產(chǎn)品有碘海醇原料藥、碘帕醇原料藥、碘佛醇原料藥、碘普羅胺原料藥、碘克沙醇原料藥等。公司產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，碘海醇原料藥已獲得歐盟CEP證書和日本登錄證。在喹諾酮類系列原料藥方面，公司在左氧氟沙星系列產(chǎn)品雜質(zhì)分離及合成領域處于國內(nèi)領先水平。公司長期著眼于X射線造影劑的可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略，高度重視自主研發(fā)能力，并取得了豐碩的成果。公司建有浙江省司太立診斷藥物研究院、浙江省企業(yè)技術中心以及省級高新技術研究開發(fā)中心。公司承擔的“非離子型X-CT造影劑原料藥——碘海醇”項目、“非離子型X-CT造影劑原料藥——碘佛醇”項目和“第四代喹諾酮類抗菌藥物關鍵中間體帕珠沙星產(chǎn)業(yè)化”項目列入國家火炬計劃。碘海醇和帕珠沙星被認定為“浙江省高新技術產(chǎn)品”。“高純度非離子型X-CT造影劑——碘海醇的合成工藝開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化”項目被評為“浙江省科學技術二等獎”和“臺州市科學技術進步一等獎”。公司致力于研制具有自主知識產(chǎn)權(quán)的新藥，加快向制劑領域發(fā)展。公司將力爭成為中國乃至全球的知名醫(yī)藥企業(yè)，鑄就卓越的“司太立”醫(yī)藥品牌。
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