具有至少五年從事API生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),其中至少一年的API藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),有API的中間控制和分析經(jīng)驗(yàn),應(yīng)當(dāng)具有必要的專業(yè)理論知識(shí),接受過(guò)與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)。良好的質(zhì)量體系、GMP、GLP的知識(shí)和理解。英文精通。
質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人 :
1)確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊(cè)批準(zhǔn)的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),在產(chǎn)品放行前完成對(duì)批記錄的審核。
2)批準(zhǔn)并監(jiān)督委托檢驗(yàn),確保完成所有必要的檢驗(yàn)。
3)審核和批準(zhǔn)所有與質(zhì)量有關(guān)的變更,批準(zhǔn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣方法、檢驗(yàn)方法和其他質(zhì)量管理的操作規(guī)程,并確保所有重大偏差和檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)已經(jīng)過(guò)調(diào)查并得到及時(shí)處理。
4)監(jiān)督廠房和設(shè)備的維護(hù),以保持其良好的運(yùn)行狀態(tài),確保完成各種必要的確認(rèn)或驗(yàn)證工作,審核和批準(zhǔn)確認(rèn)或驗(yàn)證方案和報(bào)告,確保完成自檢。
5)評(píng)估和批準(zhǔn)物料供應(yīng)商。
6)確保所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴已經(jīng)過(guò)調(diào)查,并得到及時(shí)、正確的處理,并完成產(chǎn)品的持續(xù)穩(wěn)定性考察計(jì)劃,提供穩(wěn)定性考察的數(shù)據(jù)。
7)確保完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析。
8)確保質(zhì)量控制和質(zhì)量保證人員都已經(jīng)過(guò)必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn),并根據(jù)實(shí)際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容。