職位描述
生產(chǎn)物料管理成本管理PMC管理生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)計劃與項目管理工作，管理生產(chǎn)計劃項目管理員的日常工作；
2、對生產(chǎn)項目進行管理，整理公司項目進度和商業(yè)預(yù)期，匹配合適的生產(chǎn)線；
3、根據(jù)臨床和商業(yè)藥品需求，編制生產(chǎn)計劃，跟蹤監(jiān)督生產(chǎn)計劃的實施情況，適時作出計劃調(diào)整并經(jīng)上級領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后執(zhí)行；
4、根據(jù)車間日常生產(chǎn)計劃，安排物料計劃，及時供應(yīng)生產(chǎn)線物料，確保均衡生產(chǎn)；
5、負(fù)責(zé)對制定的物料需求計劃進行申購、核對；
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物技術(shù)、生物制藥、生物工程等相關(guān)專業(yè)；
工作地點
中山康方灣區(qū)科技園
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職位發(fā)布者
林先生/招聘專員
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康方生物康方生物（港交所股票代碼：9926.HK）是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來，公司打造了獨有的以端對端全方位藥物開發(fā)平臺（ACE Platform）和雙特異性抗體開發(fā)技術(shù)（Tetrabody）為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國際化標(biāo)準(zhǔn)的GMP生產(chǎn)體系和運作模式先進的商業(yè)化體系。公司目前擁有30個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物，其中17個新藥進入臨床研究，14項關(guān)鍵/III期臨床試驗正在開展，3個新藥實現(xiàn)商業(yè)化銷售（含1個對外授權(quán)）。2021年8月，安尼可（PD-1單抗，派安普利單抗注射液）獲批上市。2022年6月，公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點雙抗開坦尼（PD-1/CTLA-4雙抗，卡度尼利單抗注射液）獲批上市。2022年12月，公司另一個自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西（PD-1/VEGF雙抗，AK112），以5億美金首付款、總交易額高達50億美金和銷售凈額低雙位數(shù)比例提成的合作方案，授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化獨家許可權(quán)?？捣缴锲谕ㄟ^高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新，開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥，成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。
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