職位描述
設(shè)備操作醫(yī)藥制造生物工程
工作職責(zé)：
1.遵守中試車(chē)間相關(guān)規(guī)定，按照批生產(chǎn)記錄進(jìn)行生產(chǎn)溶液的配制，確保相關(guān)操作符合生產(chǎn)要求。包括根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃準(zhǔn)備溶液配制相關(guān)物料、按照生產(chǎn)需求及時(shí)準(zhǔn)備相應(yīng)溶液。
2.熟練掌握溶液配制相關(guān)儀器設(shè)備的操作等技能，且技能發(fā)揮穩(wěn)定。
3.熟悉GMP相關(guān)知識(shí)。
4.做好溶液配制相關(guān)儀器的清理、管理和維護(hù)工作。
5.做好生產(chǎn)車(chē)間環(huán)境日常清潔消毒工作。
6.做好與組內(nèi)、組外成員的溝通協(xié)調(diào)工作。
7.按照QA體系要求進(jìn)行生產(chǎn)批記錄、儀器使用記錄等工作相關(guān)記錄的及時(shí)填寫(xiě)。
8.定期整理和匯報(bào)工作內(nèi)容。
其他要求:
1.有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
2.熟練使用Word、Excel等辦公軟件。
3.具備儀器設(shè)備操作、管理和維護(hù)的能力。
工作地點(diǎn)
中山康方灣區(qū)科技園
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康方生物康方生物（港交所股票代碼：9926.HK）是一家致力于研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來(lái)，公司打造了獨(dú)有的以端對(duì)端全方位藥物開(kāi)發(fā)平臺(tái)（ACE Platform）和雙特異性抗體開(kāi)發(fā)技術(shù)（Tetrabody）為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國(guó)際化標(biāo)準(zhǔn)的GMP生產(chǎn)體系和運(yùn)作模式先進(jìn)的商業(yè)化體系。公司目前擁有30個(gè)以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物，其中17個(gè)新藥進(jìn)入臨床研究，14項(xiàng)關(guān)鍵/III期臨床試驗(yàn)正在開(kāi)展，3個(gè)新藥實(shí)現(xiàn)商業(yè)化銷(xiāo)售（含1個(gè)對(duì)外授權(quán)）。2021年8月，安尼可（PD-1單抗，派安普利單抗注射液）獲批上市。2022年6月，公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點(diǎn)雙抗開(kāi)坦尼（PD-1/CTLA-4雙抗，卡度尼利單抗注射液）獲批上市。2022年12月，公司另一個(gè)自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西（PD-1/VEGF雙抗，AK112），以5億美金首付款、總交易額高達(dá)50億美金和銷(xiāo)售凈額低雙位數(shù)比例提成的合作方案，授予Summit Therapeutics于美國(guó)、加拿大、歐洲和日本的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化獨(dú)家許可權(quán)?？捣缴锲谕ㄟ^(guò)高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新，開(kāi)發(fā)國(guó)際首創(chuàng)及同類(lèi)藥物最佳療法的新藥，成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。
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