職位描述
QA醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)符合性管理、產(chǎn)品放行、體系管理或驗(yàn)證管理等工作；
2、組織自查、參與官方和客戶質(zhì)量體系檢查，回復(fù)缺陷信；
3、針對(duì)不足項(xiàng)的整改效果進(jìn)行跟蹤檢查；
4、公用系統(tǒng)（水、空調(diào)、氮?dú)?、壓縮空氣）質(zhì)量事件的處理跟蹤。
任職條件：
1、本科以上學(xué)歷，制藥工程、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、具有1年以上原料藥企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉GMP相關(guān)法規(guī)；
4、掌握英語基本的讀、寫能力；
5、學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，積極肯干，具有一定的組織能力。
職位福利：五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、定期體檢、彈性工作、帶薪年假、包吃、包住
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工作地點(diǎn)
鹽城濱?？h江蘇濱海沿海工業(yè)園
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顧瑾瑾/人事專員
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迪賽諾迪賽諾成立于1996年，總部位于上海張江高科技園區(qū)。公司以抗艾滋病藥物和抗瘧疾藥物等應(yīng)對(duì)全球公共健康危機(jī)用藥為核心發(fā)展領(lǐng)域，致力于高品質(zhì)藥物的研發(fā)、生產(chǎn)、注冊(cè)和全球銷售。迪賽諾公司研發(fā)中心位于上海，是國(guó)家企業(yè)技術(shù)中心，國(guó)家抗艾滋病藥物工程技術(shù)研究中心和國(guó)家博士后科研工作站。研發(fā)中心擁有工藝研發(fā)和工藝優(yōu)化，分析方法開發(fā)的強(qiáng)大研發(fā)創(chuàng)新能力。公司下屬有兩家高新技術(shù)企業(yè)，在上海、江蘇擁有4處符合cGMP及EHS要求的藥物制劑、原料藥、中間體的生產(chǎn)基地。
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