崗位職責(zé)
1.具有藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,具有口服固體制劑研究2年以上工作經(jīng)驗;
2.具備獨立編寫制劑研究實驗方案的能力,包括處方篩選、工藝研究、中試放大等研究方案。
3.負(fù)責(zé)按照制劑研究實驗方案具體實施,并及時完成原始記錄整理、實驗報告及總結(jié)報告。
4.負(fù)責(zé)按照藥品注冊報批要求,撰寫藥品注冊申報資料(CTD),階段性總結(jié)資料。
5. 負(fù)責(zé)完成技術(shù)轉(zhuǎn)移、驗證技術(shù)文件的準(zhǔn)備、現(xiàn)場指導(dǎo)等
6.負(fù)責(zé)撰寫制劑研究、中試生產(chǎn)、驗證相關(guān)部分的申報資料及協(xié)助現(xiàn)場考核。
7.負(fù)責(zé)制劑設(shè)備儀器的正確使用及維護,制劑相關(guān)的分析儀器設(shè)備的熟練使用及日常維護。
8.完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
職位福利:五險一金、帶薪年假、加班補助、餐補、房補、定期團建、交通補助、出差補貼