1、組織貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等國家有關的法律、法規(guī)、規(guī)章以及有關政策。
2、負責組織對公司質(zhì)量方針、目標的實施和檢查考核工作;
3、組織公司質(zhì)量管理體系的建立和完善,對公司質(zhì)量管理工作進行有效監(jiān)測、分析和改進,確保質(zhì)量管理部門行使職權。
4、 負責重大藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告,并根據(jù)企業(yè)負責人的意見及授權,實施質(zhì)量獎懲。
5、 監(jiān)控企業(yè)經(jīng)營過程中質(zhì)量管理技術和工作操作流程,負責指導和督促
質(zhì)量管理部門的工作,協(xié)助公司各部門之間質(zhì)量管理工作的有效開展;
6、監(jiān)督、指導公司質(zhì)量方面培訓教育工作的實施;
7、負責公司質(zhì)量管理、質(zhì)量決策、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進、質(zhì)量風險管理等質(zhì)量管理系統(tǒng)全方面指導、協(xié)調(diào)、監(jiān)督和管理工作,負責經(jīng)營過程中質(zhì)量管理記錄和報告的審批;
8、需持有執(zhí)業(yè)藥師證,從事崗位職務2年以上優(yōu)先。