崗位職責:??
1.??樣本采集與管理??:主導臨床樣本的標準化收集、分類及存儲,確保樣本質(zhì)量符合后續(xù)實驗要求。
??2.IND申報支持??:負責CMC模塊技術(shù)文件撰寫,協(xié)同CRO完成臨床前研究及細胞實驗設(shè)計與數(shù)據(jù)分析。
??3.體系建立??:開展自配試劑穩(wěn)定性驗證及分析方法開發(fā),確保符合細胞治療產(chǎn)品質(zhì)量標準(如無菌性、效價)。
??4.工藝開發(fā)與優(yōu)化??:設(shè)計并執(zhí)行細胞激活/擴增工藝,輸出工藝開發(fā)報告及關(guān)鍵參數(shù)。
??5.中試生產(chǎn)與技術(shù)轉(zhuǎn)移??:主導中試階段工藝放大,修訂SOP/SOR文件,完成GMP生產(chǎn)數(shù)據(jù)整理與合規(guī)性審核。
6.項目團隊管理、項目計劃與執(zhí)行。
7.領(lǐng)導安排的其他相關(guān)工作。
招聘要求:
1.需要有免疫治療藥物CMC經(jīng)驗;
2.有一定的項目管理、團隊管理經(jīng)驗。