崗位職責(zé)
1. 負(fù)責(zé)質(zhì)量部門(mén)工作安排及人員的管理工作;
2. 協(xié)助總經(jīng)理貫徹執(zhí)行生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量要求,對(duì)生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量控制負(fù)責(zé);
3.及時(shí)掌握生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量信息,支持質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)人員的工作,嚴(yán)格把好質(zhì)量關(guān);
4.定期通報(bào)各有關(guān)部門(mén)質(zhì)量檢查結(jié)果,對(duì)存在的質(zhì)量問(wèn)題制訂糾正和預(yù)防措施并組織實(shí)施;
5. 負(fù)責(zé)組織對(duì)糾正措施、預(yù)防措施必要的跟蹤、驗(yàn)證;
6.為公司決策和產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)策劃提供質(zhì)量及可靠性建議;
7. 協(xié)助制定生產(chǎn)工藝;
8.質(zhì)量管理體系建設(shè)與維護(hù)(13485體系、CE認(rèn)證、MDSAP)
9.文件與記錄管理
10.客戶投訴與不良事件處理
11.質(zhì)量數(shù)據(jù)分析與持續(xù)改進(jìn)
12.法規(guī)合規(guī)與溝通協(xié)商
13.醫(yī)療器械新產(chǎn)品的注冊(cè)及注冊(cè)文件的編寫(xiě)
任職資格
1、本科及以上學(xué)歷;
2、有過(guò)醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)3年以上,熟悉醫(yī)療器械行業(yè)的法律法規(guī),熟悉13485體系知識(shí),了解CE/MDR的體系認(rèn)證、MDSAP認(rèn)證,了解一、二類醫(yī)療器械的產(chǎn)品注冊(cè)知識(shí)!
3、能夠熟練使用辦公軟件;
4、工作責(zé)任心強(qiáng),做事認(rèn)真仔細(xì),有耐心;
4、年齡30-45歲
職位福利:五險(xiǎn)一金、年終獎(jiǎng)金、包吃、包住、交通補(bǔ)助、帶薪年假、節(jié)日福利