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一、崗位職責(zé)： 1.負責(zé)項目立項 （1）負責(zé)合作科研項目的立項、設(shè)計臨床試驗方案、數(shù)據(jù)分析等； （2）負責(zé)參與項目的專家論證會，與相關(guān)專家進行交流討論，根據(jù)專家指導(dǎo)意見，修改臨床試驗方案等資料； （3）負責(zé)策劃、洽談、對接和管理合作科研項目并簽訂項目合同； （4）負責(zé)項目涉及專家的管理和溝通工作。 2.負責(zé)科研文章發(fā)表 （1）做好醫(yī)學(xué)撰文第一責(zé)任人和第二責(zé)任人的履職工作； （2）負責(zé)臨床資料收集、反饋、數(shù)據(jù)分析等； （3）負責(zé)撰寫高水平SCI、核心期刊論文等相關(guān)學(xué)術(shù)文章投稿、修訂并發(fā)表。 3.負責(zé)企業(yè)相關(guān)資質(zhì)的申報并獲證 （1）負責(zé)收集、了解與企業(yè)相關(guān)的各類國家和地方優(yōu)惠、扶持、獎勵政策信息，查找各類企業(yè)及產(chǎn)品榮譽、資質(zhì)相關(guān)項目申報條件、流程； （2）協(xié)調(diào)企業(yè)內(nèi)部相關(guān)部門準備和收集文檔資料，參與編制項目申報材料，項目立項分析，完成申報任務(wù)，跟蹤項目進展和主管部門評審進度； （3）負責(zé)進行項目驗收資料的準備、送審和驗收，完成申報項目的后期驗證等工作； （4）日常維護相關(guān)行業(yè)協(xié)會、學(xué)術(shù)團體、機構(gòu)部門關(guān)系，促進各項工作順利開展和日常辦公正常運行。 二、崗位要求： （1）有CRO公司臨床試驗經(jīng)驗，臨床醫(yī)學(xué)（中醫(yī)、西醫(yī)、中西醫(yī)結(jié)合）、生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)； （2）有極強的撰寫和發(fā)表、或協(xié)調(diào)部門發(fā)表學(xué)術(shù)論文的能力，發(fā)表過SCI、核心期刊文章； （3）有專利撰寫、檢索、分析、布局經(jīng)驗，及時響應(yīng)需求； （4）有豐富的榮譽獎項申報經(jīng)驗或者評審經(jīng)驗，主導(dǎo)或參與完成榮譽獎項申報整體方案編制與具體申報工作； （5）有良好職業(yè)精神掌握臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)知識，應(yīng)用國內(nèi)外醫(yī)學(xué)文獻檢索工具并能綜合、歸納、分析； （6）具備在各類項目討論會議中演講的技能； （7）具備高度的文件審核能力和信息數(shù)據(jù)整合能力，及繪制圖表和學(xué)術(shù) PPT 的制作能力。