職位描述
新藥動物疾病模型藥效學研究臨床前CRO
工作職責：
1、制定并撰寫科學、合規(guī)的項目試驗方案；全程把控試驗質量；試驗項目相關數據的分析統計；完成并簽署最終試驗報告
2、密切追蹤相關疾病領域的基礎研究、臨床應用及新藥研發(fā)的學術與技術前沿，不斷提升藥效評價相關CRO服務的業(yè)務能力。
3、就相關項目企劃與實施相關事宜與委托方進行及時、有效地溝通。
4、重要關鍵實驗操作及相關技術人員培訓。
任職要求：
1、專業(yè)背景：藥理學、臨床醫(yī)學、生物學、免疫學、動物醫(yī)學或相關專業(yè)博士以上或具有3-5年以上藥物臨床前研發(fā)從業(yè)經驗者學歷要求可放寬至碩士，能將英語作為工作語言或熟悉腫瘤、心腦血管、自免領域優(yōu)先。 2、工作經驗：至少一年相關工作經驗，曾主導或作為主要研究人員參與臨床前藥物申報。
3、項目管理：良好的管理能力及協調能力；出色的表達能力，可基于項目與委托方、試驗執(zhí)行人員等展開充分的溝通交流。
工作地點
雙流區(qū)成都天府國際生物城菁園路300號
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姚先生/人事主管
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成都海楓生物科技有限公司成都海楓生物科技有限公司是一家以新藥臨床前有效性評價及高端/特殊制劑研發(fā)與中試生產技術服務為核心的 CRO機構；我們致力于探索和設計最有效的創(chuàng)新藥物評價方法；海楓生物擁有一支具備 30年藥效研究經驗的科學家團隊和按 GLP要求提供服務的技術管理團隊，確保試驗規(guī)范可靠地執(zhí)行并符合全球監(jiān)管機構的要求。業(yè)務承接包括不限于腫瘤、心腦血管類疾病、眼科疾病、精神與神經系統疾病、代謝性疾病及炎癥與自身免疫系統疾病等。我們將以國際化、規(guī)?；?、標準化和專業(yè)化的技術服務體系和具有價值的科學建議，攜手全球客戶和創(chuàng)新團隊共建藥效評價體系，提高新藥研發(fā)的成功率。
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