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1、熟悉GMP及藥品相關(guān)法律法規(guī)，有化驗(yàn)室理化、儀器等工作經(jīng)驗(yàn)； 2、負(fù)責(zé)理化、儀器分析等工作，包括管理文件、儀器SOP、分析方法SOP的起草、修訂； 3、原料、輔料、包材、中間體、成品的檢驗(yàn)； 4、其他臨時(shí)性工作。 QC任職要求： 1、藥學(xué)、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷。 2、接受過(guò)儀器的相關(guān)培訓(xùn)、分析崗位的上崗培訓(xùn)。 3、熟練使用Word和Excel等辦公軟件。 4、工作仔細(xì)、認(rèn)真、嚴(yán)謹(jǐn)，責(zé)任心強(qiáng)，細(xì)心好學(xué)。 5、具有良好溝通能力、分析問(wèn)題的能力。 6、熟悉分析方法確認(rèn)、各種分析儀器的操作者優(yōu)先。