職位描述
QC質(zhì)量體系管理醫(yī)療制備PDCA5大工具
任職要求：
1、機(jī)械行業(yè)3年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗（醫(yī)療制備行業(yè)優(yōu)先）；
2、良好的溝通、組織能力，進(jìn)取心、責(zé)任心強(qiáng)，具備一定的抗壓能力；
3、熟悉QC七大手法、PDCA、5大工具、8D報告等品質(zhì)管控方法；
4、大專及以上學(xué)歷。
崗位職責(zé)：
1、主持產(chǎn)品質(zhì)量控制工作，并對質(zhì)量控制的各項作結(jié)果負(fù)責(zé)；
2、分解質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量計劃，經(jīng)批準(zhǔn)后組識實施；
3、制定檢驗標(biāo)準(zhǔn)、對采購產(chǎn)品和公司產(chǎn)品質(zhì)量控制負(fù)責(zé)，對批量責(zé)任事故負(fù)責(zé)；
4、負(fù)責(zé)設(shè)計與開發(fā)活動的質(zhì)量策劃，參與研發(fā)產(chǎn)品質(zhì)量控制；
5、組心實施質(zhì)量統(tǒng)計，對統(tǒng)計數(shù)據(jù)的真實性、可靠性負(fù)責(zé)；
6、指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查、考核屬下的的工作；
7、對各類產(chǎn)品質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查、分析和提出處理意見；
8、對質(zhì)量問題行使否決權(quán)；
9、定期通報有關(guān)部門質(zhì)量檢查結(jié)果，對存在的質(zhì)量問題制定糾正和預(yù)防措施并組織實施；
10、有權(quán)制止不符合工藝規(guī)定和要求的生產(chǎn)行為；
11、定期對員工進(jìn)行質(zhì)量管理制度及提高質(zhì)量意識的培訓(xùn)。
工作地點
大邑縣成都格萊精密儀器有限公司
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樂普醫(yī)療
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職位發(fā)布者
左女士/hr
立即溝通
成都格萊精密儀器有限公司成都格萊高科技有限公司成立于2018年（公司前身：成都格萊精密儀器有限公司創(chuàng)建于2003年），公司占地面積67000平米，建筑面積40000平米，擁有7個現(xiàn)代化智能廠房和1個綜合行政辦公大樓。公司與中國科學(xué)院、四川大學(xué)、電子科技大學(xué)、浙江大學(xué)等科研院校建立了多方位的產(chǎn)、學(xué)、研合作以及聯(lián)合實驗室，擁有專業(yè)化的企業(yè)技術(shù)研發(fā)中心，涵蓋藥學(xué)、生物、材料學(xué)、微電子等學(xué)科領(lǐng)域，并取得了一大批具有自主知識產(chǎn)權(quán)的研發(fā)成果。公司集高端制藥設(shè)備研發(fā)、設(shè)計、制造、銷售于一體的國家級高新技術(shù)企業(yè)，可提供以制備液相色譜系統(tǒng)為核心的分離純化集成設(shè)備；以多肽合成、多肽裂解為核心的多肽原料藥生產(chǎn)集成系統(tǒng)；以小型高純?nèi)軇┭h(huán)系統(tǒng)為核心的特種定制設(shè)備，經(jīng)過多年的不懈努力和持續(xù)創(chuàng)新，已成長為專業(yè)的制藥行業(yè)設(shè)備集成系統(tǒng)的制造商及供應(yīng)商。在多肽、核酸、蛋白質(zhì)、合成藥物、天然產(chǎn)物等領(lǐng)域的生產(chǎn)工藝中得到廣泛應(yīng)用。公司秉承“專業(yè)成就未來、品質(zhì)鑄就輝煌”的經(jīng)營理念，專注核心優(yōu)勢，精益求精，追求卓越品質(zhì)，始終如一。以先進(jìn)的技術(shù)、優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品、貼心的服務(wù)持續(xù)地提高客戶滿意度，這是我們永遠(yuǎn)的追求！
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