1、負(fù)責(zé)國內(nèi)外中藥新藥、經(jīng)典名方、院內(nèi)制劑的技術(shù)與市場調(diào)研,收集政策法規(guī)、專利情報(bào)、臨床數(shù)據(jù)及競品動(dòng)態(tài);
2、建立并維護(hù)立項(xiàng)信息數(shù)據(jù)庫,定期輸出行業(yè)趨勢報(bào)告;
3、開展項(xiàng)目可行性分析(含技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)、成藥性、臨床價(jià)值、市場潛力),編制立項(xiàng)報(bào)告及申報(bào)材料(如立題報(bào)告、項(xiàng)目計(jì)劃書),參與跨部門論證會(huì),為管理層提供決策依據(jù);
4、跟蹤國家藥監(jiān)局(NMPA)、醫(yī)保政策變化,確保項(xiàng)目符合《中藥注冊管理專門規(guī)定》等法規(guī)要求,協(xié)助處理專利規(guī)避策略及知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)事務(wù);
5、對接相關(guān)部門,推動(dòng)項(xiàng)目轉(zhuǎn)化。
崗位要求:
1、中藥學(xué)、藥理學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、2年以上中藥立項(xiàng)/研發(fā)/注冊經(jīng)驗(yàn),獨(dú)立完成過項(xiàng)目的調(diào)研。
3、熟悉中藥研發(fā)全流程及關(guān)鍵技術(shù)環(huán)節(jié);
4、精通文獻(xiàn)檢索、專利分析工具及數(shù)據(jù)分析軟件等工具;英語水平較好,可快速翻譯外文文獻(xiàn)及法規(guī)文件;
5、具備較好的溝通協(xié)調(diào)能力、抗壓能力。