1、負(fù)責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理;
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理,并建立藥品質(zhì)量檔案;
3、負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收,指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;
4、協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理對藥品質(zhì)量查詢,藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告;
6、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新;
7、參與驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備;
8、配合質(zhì)量經(jīng)理對藥品召回的管理;
9、參與質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評估;
10、參與對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價(jià);
11、參與對被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查;
12、配合質(zhì)量經(jīng)理開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn);
13、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時(shí)工作任務(wù);
14、具有藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱,有相關(guān)資格證書者優(yōu)先。
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