職位描述
藥物分析生物工程醫(yī)藥制造醫(yī)療設備/器械
1.負責分析研究方法的建立及驗證；
2.負責開展質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究等工作，并最終建立質(zhì)量標準；
3.負責撰寫藥物分析方面的申報資料；
4.負責建立原料、關鍵試驗點等質(zhì)量控制標準，確保產(chǎn)品的質(zhì)量；
5.記錄和整理試驗的原始記錄及相關文件，保證其真實性和完整性；
6.藥物分析儀器的日常維護和檢定，保證實驗室安全。
任職資格：
1.分析化學、藥物分析或相關專業(yè)，研究生學歷；
2.了解各類分析儀器使用方法，掌握生物材料檢驗基本試驗技能；
3.能夠檢索、運用各類中、英文化學文獻；
4.具有良好的個人品質(zhì)、團隊合作精神及溝通能力。
職位福利：五險一金、績效獎金、房補、通訊補助、定期體檢、免費班車、高溫補貼、節(jié)日福利
工作地點
常州新北區(qū)遼河路1025號
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職位發(fā)布者
周琳/人力資源專員
當前在線立即溝通
常州藥物研究所
常州藥物研究所始建于1984年，屬省級科研院所，1991年自主研發(fā)了三類植入性醫(yī)療器械-醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉凝膠，通過國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）的審評注冊并投放市場，成為國內(nèi)首家醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉（玻尿酸）原料及制劑的研發(fā)生產(chǎn)單位。2010年，研究所完成改制，更名為“常州藥物研究所有限公司”。2011年，公司斥資5億元于常州國家級高新區(qū)生命健康產(chǎn)業(yè)園內(nèi)建立總面積達28000㎡的現(xiàn)代化新廠區(qū)。廠區(qū)中，其中GMP標準凈化車間（潔凈等級：萬級+百級）面積達12000㎡，研發(fā)中心面積超過3000㎡。在不斷加大硬件投入的同時，公司建立了完善的質(zhì)量管理體系，通過了第三方審核并取得ISO13485證書。 2017年6月13日，公司全資成立了常州韞玉生物材料研究院，主要從事基因和細胞工程，骨移植材料、口腔種植材料，創(chuàng)面敷料，醫(yī)療美容材料及化妝品六大類產(chǎn)品的研究和開發(fā)，規(guī)劃設置了分子生物學實驗室、細胞生物學實驗室、病理及圖像分析實驗室、動物實驗室等功能單元。研究院目前擁有博士2名，碩士7名，外聘專家包括中國工程院院士1名，教授2名，副教授3名。未來，韞玉生物材料研究院將為公司包括覓水之庭化妝品在內(nèi)的系列產(chǎn)品提供更加專業(yè)、更為前沿的學術和技術支持。在科研方面，公司加大自主創(chuàng)新力度，目前擁有授權(quán)專利18項，其中授權(quán)發(fā)明專利10項，授權(quán)實用新型專利6項，實質(zhì)審查階段發(fā)明專利4項，申請發(fā)明專利3項。
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