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更新于 6月9日

臨床協(xié)調(diào)員CRC(上海,無經(jīng)驗)

7000-8000元·13薪
  • 上海楊浦區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥品臨床研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期腫瘤研究GCP證書醫(yī)院生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責(zé):
1 負責(zé)受試者數(shù)據(jù)庫和信息管理 2 日常管理預(yù)約受試者的隨訪 3 研究者文件夾的建立和維護 4 研究文件和藥品或物品的接收,發(fā)放、保存、清點和歸還 5 研究數(shù)據(jù)的輸入和核對 6 協(xié)調(diào)CRA 與研究者的溝通

工作地點

楊浦區(qū)上海市肺科醫(yī)院

職位發(fā)布者

陳媛媛/招聘主管

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公司Logo百試達(上海)醫(yī)藥科技股份有限公司
百試達(上海)醫(yī)藥科技股份有限公司成立于2010年,是一家國際化創(chuàng)新藥物臨床開發(fā)機構(gòu),已連續(xù)兩次榮獲上海市科委高新技術(shù)企業(yè)稱號,服務(wù)范圍覆蓋全國多個中心城市和區(qū)域,下屬尚睿全資子公司,美國和澳大利亞控股子公司,現(xiàn)有員工已過千人。公司擁有資深專業(yè)研究團隊,主要研究人員均具有外資制藥企業(yè)藥物研發(fā)部和臨床研究部工作經(jīng)驗,具有國際化、標(biāo)準(zhǔn)化的業(yè)務(wù)運作流程和科學(xué)嚴謹?shù)馁|(zhì)量保證體系,諳熟國際多中心臨床試驗和國內(nèi)各種類型臨床試驗項目的運作和管理。公司總部位于上海,在北京、南京、廣州、成都、武漢設(shè)有分支機構(gòu),在美國波士頓及澳大利亞悉尼設(shè)有聯(lián)絡(luò)處和QA辦公室。百試達業(yè)務(wù)范圍包括臨床試驗的設(shè)計、組織、運作和管理,如I-IV期藥物臨床試驗和醫(yī)療器械臨床試驗項目的策劃和籌備、方案撰寫、基地篩選、臨床監(jiān)查服務(wù)、藥物管理、數(shù)據(jù)管理和生物統(tǒng)計、研究報告撰寫。公司還提供藥品和醫(yī)療器械注冊和醫(yī)學(xué)咨詢和代理、流行病學(xué)觀察性研究、醫(yī)藥市場研究和研究者、CRA和其他臨床研究專業(yè)人員的培訓(xùn)等。創(chuàng)新藥物研發(fā)包括化合物和大分子生物制品的篩選,活性藥物合成和制劑,化學(xué)藥物和生物藥品的國外專利技術(shù)的國內(nèi)轉(zhuǎn)化以及相應(yīng)的臨床開發(fā)。此外,百試達還在臨床醫(yī)學(xué),臨床藥理學(xué)和生物統(tǒng)計領(lǐng)域擁有一大批專家網(wǎng)絡(luò)資源,并通過高質(zhì)量的各類人員和項目培訓(xùn)不斷擴大這一網(wǎng)絡(luò),從而保證各類臨床項目的快速和高質(zhì)量的完成。公司的合作客戶包括知名跨國制藥公司和醫(yī)療器械企業(yè)、國內(nèi)研發(fā)型制藥企業(yè)、醫(yī)藥科研院所以及專業(yè)學(xué)術(shù)團體等。
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