崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目的進(jìn)度與質(zhì)量控制,保證試驗(yàn)數(shù)據(jù)的及時(shí)、規(guī)范和準(zhǔn)確錄入,確保資料數(shù)據(jù)的真實(shí)性、可靠性和完整性;
2、參與編制臨床試驗(yàn)監(jiān)查管理制度和SOP文件,確保產(chǎn)品臨床試驗(yàn)流程及文件符合國家臨床研究規(guī)范GCP要求;
3、監(jiān)查并及時(shí)報(bào)告試驗(yàn)進(jìn)度和質(zhì)量、病例報(bào)告表填寫情況、試驗(yàn)用藥品使用情況及藥品不良反應(yīng),保證試驗(yàn)資料的完整性、規(guī)范,并確保臨床試驗(yàn)按計(jì)劃完成,定期按照GCP要求提交監(jiān)查報(bào)告;
4、與臨床醫(yī)生溝通并共同協(xié)商解決出現(xiàn)的問題,協(xié)調(diào)研究項(xiàng)目負(fù)責(zé)人,臨床醫(yī)生、輔助科室、臨床機(jī)構(gòu)管理中心、患者等各方關(guān)系;
5、對研究人員提供試驗(yàn)方案、GCP及CRF等的培訓(xùn)。
崗位要求:
1. 熟悉臨床試驗(yàn)相關(guān)法律法規(guī)和工作流程;
2. 本科學(xué)歷,醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理相關(guān)專業(yè),中醫(yī)、中藥專業(yè)優(yōu)先;
3. 良好的溝通、協(xié)調(diào)、表達(dá)能力;
4. 具有團(tuán)隊(duì)意識(shí)、自我學(xué)習(xí)能力、一定抗壓能力;
5. 工作踏實(shí)認(rèn)真,適應(yīng)出差;
6. 至少兩年及以上CRA工作經(jīng)驗(yàn),有術(shù)后鎮(zhèn)痛、腫瘤經(jīng)驗(yàn)優(yōu)秀考慮。
職位福利:五險(xiǎn)一金、交通補(bǔ)助、餐補(bǔ)、帶薪年假、員工旅游、周末雙休、年終獎(jiǎng)、優(yōu)秀員工獎(jiǎng)金