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1. 負(fù)責(zé)驗(yàn)證管理工作，組織驗(yàn)證總計(jì)劃的制定并組織監(jiān)督實(shí)施，建立驗(yàn)證臺(tái)賬。 2. 負(fù)責(zé)審核用戶需求URS和設(shè)計(jì)確認(rèn)文件；負(fù)責(zé)驗(yàn)證風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的審核工作。 3.負(fù)責(zé)驗(yàn)證方案和報(bào)告的審核，組織監(jiān)督實(shí)施相關(guān)驗(yàn)證工作，并對(duì)驗(yàn)證結(jié)果進(jìn)行詳細(xì)分析和總結(jié)，對(duì)驗(yàn)證過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題，提出指導(dǎo)性建議，并協(xié)助解決問(wèn)題，持續(xù)優(yōu)化驗(yàn)證流程。 4.負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)新公用系統(tǒng)、新設(shè)備和檢驗(yàn)儀器的驗(yàn)證和確認(rèn)，新產(chǎn)品工藝驗(yàn)證、設(shè)備清潔驗(yàn)證。 5.負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)變更性驗(yàn)證和再驗(yàn)證工作。 6.維護(hù)和更新驗(yàn)證環(huán)境以及部分自動(dòng)化工具。 任職要求： 1.?？埔陨蠈W(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)人員。且有3-5年藥品相關(guān)驗(yàn)證工作經(jīng)驗(yàn)。 2.具有較強(qiáng)的藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)，熟悉GMP相關(guān)的法律法規(guī)，相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及驗(yàn)證測(cè)試操作要求。 3.具備扎實(shí)的計(jì)算機(jī)體系結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)知識(shí)，對(duì)計(jì)算機(jī)組成原理有深入理解。 4.具有較強(qiáng)的組織、溝通、協(xié)調(diào)能力；能夠獨(dú)立分析問(wèn)題并提出解決方案，善于團(tuán)隊(duì)合作，具備良好的溝通能力。