職位描述
化學原料/化學制品
崗位職責：
1. 合理安排制定實驗方案，負責實驗過程的具體操作和方案實施，按GMP要求填寫記錄并整理相應的實驗數(shù)據(jù)收集和分析，完成報告。
2. 參與新產(chǎn)品的技術(shù)轉(zhuǎn)移，負責產(chǎn)品在實驗室階段小試工作，以及后期中試及試產(chǎn)的跟蹤與指導。
3. 負責現(xiàn)有商業(yè)化產(chǎn)品的生產(chǎn)支持，主動了解生產(chǎn)實際情況，積極參與偏差調(diào)查并給予技術(shù)支持。
4. 對負責產(chǎn)品的工藝優(yōu)化，提出合理的方案，建立完整實驗計劃，并按計劃完成優(yōu)化工作。
5. 負責實驗室安全及日常設備維護。
完成領導交辦的其他任務
任職要求：
1. 應用化學，藥學及相關(guān)專業(yè)，本科及以上學歷，杭州地區(qū)優(yōu)先。
2. 有3年及以上有機化學相關(guān)工作經(jīng)驗，可適應加班及出差。
3. 熟悉有機合成實驗各單元操作，有較強的分析解決能力。
4. 有承擔項目管理，對產(chǎn)品放大經(jīng)驗，對生產(chǎn)設備流程有一定的熟悉認知。
5. 對于原料藥產(chǎn)品有技改經(jīng)驗者、成功案列者優(yōu)先。
工作地點
杭州錢塘區(qū)浙江九洲藥物科技有限公司
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浙江九洲藥業(yè)浙江九洲藥業(yè)股份有限公司誠聘英才加盟浙江九洲藥業(yè)股份有艱公司（股票簡稱·九洲藥業(yè)、股票代碼603456. SH)始創(chuàng)于1973年．總部位于浙江臺州，2014年在上海證券交易所上市．九洲藥業(yè)是領先的創(chuàng)新藥定制研發(fā),定制生產(chǎn)(CDMO)企業(yè)，為全球藥企提供從創(chuàng)新藥早期研究開發(fā)到上市后商業(yè)化生產(chǎn)制造的全生命周期的一站式服務。是中國傳統(tǒng)仿制原料藥向CDMO成功轉(zhuǎn)型的標桿企業(yè)，浙江醫(yī)藥行業(yè)CDMO龍頭企業(yè)。公司牽頭承擔國家863計劃、國家重點研發(fā)計劃等項目，獲中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)、國家級服務型制造示范企業(yè)．中國CXO（含CDMO)企業(yè)TOP20.國家科學技術(shù)進步獎二等獎、中國專利優(yōu)秀獎等重要榮譽及獎項．截至2023年度，公司承接創(chuàng)新藥項目I000多個，其中進入臨床 Ill期項目74個，已成功助力全球客戶32個創(chuàng)新藥上市，部分藥物成為全球突破性的重磅新藥：公司卡馬西平原料藥入選工信部制造業(yè)單項冠軍產(chǎn)品，全球銷量穩(wěn)居前列．九洲藥業(yè)在浙江臺州、杭州，江蘇鹽城、蘇州，廣東中山建有生產(chǎn)基地，在浙江杭州，臺州，江蘇南京，美國北卡羅來納州設有研發(fā)中心．作為綠色制藥創(chuàng)新技術(shù)領導者，九洲藥業(yè)掌握具有自主知識產(chǎn)權(quán)的前沿綠色制藥技術(shù)，已建成手性催化技術(shù)、連續(xù)化應用技術(shù)、氟化學技術(shù)、酶催化技術(shù)、光催化技術(shù)、電化學技術(shù)、結(jié)晶枝術(shù)、多肽偶聯(lián)藥物技術(shù)等多個領先的技術(shù)平臺，為客戶提供行業(yè)領先的技術(shù)解決方案．“關(guān)愛生命，維護健康”，九洲藥業(yè)秉承“團結(jié)奮進、求嚴創(chuàng)新、誠實守信、客戶至上“的企業(yè)價值觀，依托強大的技術(shù)和生產(chǎn)能力、高效的項目管理體系、多樣化的全球業(yè)務，完善的供應鏈體系，著力構(gòu)建CDMO“原籵藥＋制劑”一體化的全產(chǎn)業(yè)鏈格局，致力于成為“全球藥物創(chuàng)新解決方案的卓越生命健康企業(yè)＂，持續(xù)賦能客戶加速創(chuàng)新藥上市進程、以優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品和服務維護人類健康．
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