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更新于 5月19日

運維支持工程師-SAP

1.5-1.7萬
  • 成都雙流區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

醫(yī)藥制造
崗位職責(zé): 1. SAP系統(tǒng)運維與監(jiān)控 ? 負(fù)責(zé)SAP系統(tǒng)(如SAP ECC、S/4HANA、MM、PP、QM、WM等模塊)的日常運維,確保系統(tǒng)高可用性。 ? 監(jiān)控SAP系統(tǒng)性能(如后臺作業(yè)、批處理任務(wù)、接口運行狀態(tài)),及時處理異常。 ? 管理SAP系統(tǒng)備份、災(zāi)備恢復(fù)及數(shù)據(jù)歸檔,確保業(yè)務(wù)連續(xù)性。 2. 用戶支持與問題解決 ? 解決業(yè)務(wù)部門(生產(chǎn)、供應(yīng)鏈、質(zhì)量、財務(wù)等)的SAP操作問題,提供技術(shù)支持。 ? 處理SAP系統(tǒng)報錯(如ABAP Dump、權(quán)限問題、接口傳輸失敗等),跟蹤問題至閉環(huán)。 ? 編寫SAP操作指南,組織用戶培訓(xùn),提升業(yè)務(wù)部門使用效率。 3. 系統(tǒng)配置與優(yōu)化 ? 根據(jù)業(yè)務(wù)需求調(diào)整SAP配置(如物料主數(shù)據(jù)、生產(chǎn)訂單、批次管理、質(zhì)量管理流程)。 ? 優(yōu)化SAP系統(tǒng)性能(如數(shù)據(jù)庫索引優(yōu)化、報表效率提升、后臺作業(yè)調(diào)度)。 ? 配合開發(fā)團(tuán)隊完成ABAP程序修復(fù)或增強(qiáng)功能測試。 4. 合規(guī)與驗證支持 ? 確保SAP系統(tǒng)符合制藥行業(yè)法規(guī)(如GMP、數(shù)據(jù)完整性ALCOA+要求)。 ? 參與計算機(jī)化系統(tǒng)驗證(CSV),協(xié)助完成驗證文檔(如URS、FS、IQ/OQ/PQ)。 ? 管理用戶權(quán)限(如角色設(shè)計、SU01賬號審計),定期復(fù)核SAP訪問日志。 5. 接口與集成管理 ? 維護(hù)SAP與其他系統(tǒng)的接口(如LIMS、MES、CRM、EDI),確保數(shù)據(jù)同步穩(wěn)定。 ? 處理IDOC、RFC、PI/PO接口異常,協(xié)調(diào)上下游系統(tǒng)團(tuán)隊排查問題。 6. 升級與項目管理 ? 參與SAP版本升級或補(bǔ)丁安裝,評估變更對業(yè)務(wù)的影響。 ? 支持新模塊上線(如SAP QM質(zhì)量管理模塊擴(kuò)展),完成數(shù)據(jù)遷移和測試。 7. 文檔與流程標(biāo)準(zhǔn)化 ? 維護(hù)SAP系統(tǒng)配置手冊、運維日志、變更記錄。 ? 制定SAP運維SOP,確保操作可追溯且符合審計要求。 任職要求: 技術(shù)能力: ? 精通SAP相關(guān)模塊(如PP、MM、QM、WM)的配置和運維。 ? 熟悉ABAP調(diào)試、SQL查詢、SAP Basis管理(如傳輸管理、后臺作業(yè))。 ? 了解SAP Fiori、S/4HANA遷移者優(yōu)先。 行業(yè)知識: ? 熟悉制藥行業(yè)業(yè)務(wù)流程(如批次追溯、GMP生產(chǎn)、質(zhì)量管理)。 ? 掌握GxP合規(guī)要求及CSV驗證流程。

工作地點

雙流區(qū)成都天府生物產(chǎn)業(yè)孵化園D區(qū)2棟

職位發(fā)布者

王勤勇/HR

三日內(nèi)活躍
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公司Logo康諾亞生物
康諾亞生物醫(yī)藥科技有限公司是由多個有在包括羅氏(Roche),輝瑞(Pfizer),禮來(Eli Lilly)世界一流生物醫(yī)藥公司工作的留美回國人員及國家級人才創(chuàng)建的面向重大疾?。òò┌Y,自身免疫疾病和傳染?。┑纳镝t(yī)藥開發(fā)公司。公司瞄準(zhǔn)國際抗體技術(shù)研發(fā)的前沿進(jìn)展,通過廣泛的包括耶魯大學(xué),中國科學(xué)院和協(xié)和醫(yī)科大學(xué)在內(nèi)的國內(nèi)高校研究所合作,著力研發(fā)條件、研發(fā)團(tuán)隊和技術(shù)平臺的建設(shè),在國內(nèi)和美國舊金山搭建了代表世界一流創(chuàng)新人源化抗體藥物篩選平臺,高產(chǎn)細(xì)胞表達(dá)平臺,治療性抗體檢測分析平臺。公司及其團(tuán)隊成員擁有總共超過30年的抗體藥物研發(fā)經(jīng)驗,從候選藥物篩選,細(xì)胞株篩選、工程優(yōu)化和放大、品管體系的建立和管理、cGMP認(rèn)證、生產(chǎn)設(shè)備的管理、藥物的臨床開發(fā)等各個環(huán)節(jié)均有核心技術(shù)和多年積累的實際操作經(jīng)驗,并擁有數(shù)十個抗體藥物的PCT專利。
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