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細(xì)胞培養(yǎng)工藝工程師

8000-16000元
  • 成都雙流區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

無菌操作
崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的上游工藝開發(fā)及工藝優(yōu)化; 2、負(fù)責(zé)設(shè)計上游細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)的實驗、起草開發(fā)計劃、記錄和分析數(shù)據(jù)、撰寫工藝開發(fā)報告; 3、負(fù)責(zé)上游工藝向生產(chǎn)的轉(zhuǎn)移,積極與生產(chǎn)溝通,解決生產(chǎn)上遇到的上游細(xì)胞培養(yǎng)問題; 4、負(fù)責(zé)各新產(chǎn)品開發(fā)上游工藝的科研成果、技術(shù)路線總結(jié); 5、負(fù)責(zé)掌握國內(nèi)外同行業(yè)的新技術(shù)、新工藝的發(fā)展趨勢,并進行技術(shù)論證; 6、負(fù)責(zé)部門內(nèi)部日常各類事務(wù)的管理; 7、參與項目的預(yù)算控制和管理; 8、負(fù)責(zé)人員管理和實驗室日常管理,確保實驗室符合安全,衛(wèi)生等規(guī)范。 任職要求: 1、碩士及以上學(xué)歷,生物制藥、生物技術(shù)、細(xì)胞生物學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗等相關(guān)專業(yè); 2、具備3年細(xì)胞培養(yǎng)工藝開發(fā)、細(xì)胞培養(yǎng)工藝放大經(jīng)驗,具備2個以上抗體類藥物IND或BLA申報經(jīng)驗; 3、精通細(xì)胞培養(yǎng)機理,熟悉工藝優(yōu)化和放大策略,了解ICH、PDA、GMP等相關(guān)法規(guī)指南; 4、具有熟練的英文資料調(diào)研能力,熟悉Microsoft office各類辦公軟件; 5、具有較強的溝通及總結(jié)能力,具備較強的學(xué)習(xí)能力和表達能力。
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工作地點

雙流區(qū)成都天府生物產(chǎn)業(yè)孵化園D區(qū)2棟

職位發(fā)布者

王勤勇/HR

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康諾亞生物醫(yī)藥科技有限公司是由多個有在包括羅氏(Roche),輝瑞(Pfizer),禮來(Eli Lilly)世界一流生物醫(yī)藥公司工作的留美回國人員及國家級人才創(chuàng)建的面向重大疾病(包括癌癥,自身免疫疾病和傳染病)的生物醫(yī)藥開發(fā)公司。公司瞄準(zhǔn)國際抗體技術(shù)研發(fā)的前沿進展,通過廣泛的包括耶魯大學(xué),中國科學(xué)院和協(xié)和醫(yī)科大學(xué)在內(nèi)的國內(nèi)高校研究所合作,著力研發(fā)條件、研發(fā)團隊和技術(shù)平臺的建設(shè),在國內(nèi)和美國舊金山搭建了代表世界一流創(chuàng)新人源化抗體藥物篩選平臺,高產(chǎn)細(xì)胞表達平臺,治療性抗體檢測分析平臺。公司及其團隊成員擁有總共超過30年的抗體藥物研發(fā)經(jīng)驗,從候選藥物篩選,細(xì)胞株篩選、工程優(yōu)化和放大、品管體系的建立和管理、cGMP認(rèn)證、生產(chǎn)設(shè)備的管理、藥物的臨床開發(fā)等各個環(huán)節(jié)均有核心技術(shù)和多年積累的實際操作經(jīng)驗,并擁有數(shù)十個抗體藥物的PCT專利。
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