崗位職責(zé):
1.協(xié)助進行醫(yī)療器械的質(zhì)量檢測,包括外觀、性能,記錄檢測結(jié)果,協(xié)助編寫質(zhì)量檢測報告。
2.協(xié)助整理和維護質(zhì)量管理體系文件,確保符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),參與質(zhì)量記錄的歸檔和管理。
3.協(xié)助分析生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題,提出改進建議,參與不合格品的處理及原因分析。
4.學(xué)習(xí)醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)(如ISO 13485、GMP等),協(xié)助完成內(nèi)部審核和外部審計的準(zhǔn)備工作。
任職要求:
1.生物醫(yī)學(xué)工程、機械工程、質(zhì)量管理、工業(yè)工程、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科或研究生在讀。
2.有一定的了解醫(yī)療器械生產(chǎn)流程和質(zhì)量管理體系,具備基本的實驗操作能力和數(shù)據(jù)分析能力。
3.熟練使用辦公軟件(如Excel、Word等),熟悉質(zhì)量管理軟件者優(yōu)先。
4.中國核工業(yè)集團下屬單位實習(xí)平臺,本科生160元/天,研究生190元/天。