崗位職責(zé):
1、研發(fā)支持:協(xié)助研發(fā)人員對(duì)藥品進(jìn)行研究,包括研發(fā)過(guò)程中相關(guān)文件的資料的收集、整理、存檔,質(zhì)量控制與數(shù)據(jù)管理。
2、質(zhì)量控制與數(shù)據(jù)的管理:整理與研發(fā)項(xiàng)目相關(guān)的文獻(xiàn)資料,對(duì)實(shí)驗(yàn)得出的數(shù)據(jù)進(jìn)行整理統(tǒng)計(jì)分析,編寫報(bào)告及相關(guān)文件。
3、資料的整理與撰寫:負(fù)責(zé)藥品申報(bào)資料的整理、撰寫和歸檔工作。
4、實(shí)驗(yàn)室管理與維護(hù):負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室物料管理和維護(hù)記錄填寫;以及實(shí)驗(yàn)室設(shè)備器械的日常管理和維護(hù),使用記錄的發(fā)放和回收。
5、行政事務(wù)管理:負(fù)責(zé)日常報(bào)表的收集、整理、匯總、傳遞、上報(bào);各類文檔、資料的整理、分類、歸檔、記錄。?
崗位要求:
本科及以上學(xué)歷,中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè),有配方顆粒備案申報(bào)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。