職位描述
CRC生物工程醫(yī)藥制造醫(yī)療設(shè)備/器械
崗位職責：
1.協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理；
2.協(xié)助臨床試驗在醫(yī)院開展時的受試者篩選入組工作；
3.協(xié)助試驗標本的采集、處理、保存和運送工作；
4.協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計數(shù)，包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；
5.協(xié)助CRF填寫或EDC錄入；
6.協(xié)助跟蹤受試者定期隨訪；
7.協(xié)助完成臨床試驗的其他相關(guān)工作；
任職要求：
1.本科及以上學歷，護理、臨床醫(yī)學、藥學或相關(guān)專業(yè)；
2.半年以上CRC經(jīng)驗，藥品/器械項目經(jīng)驗，了解藥物臨床試驗工作流程，喜歡從事臨床科研工作；
3.具有良好的溝通能力，良好的服務(wù)意識和團隊協(xié)作精神；
4.有責任心，積極進取，謹慎細致，條理性強；
5.英語CET4及以上，讀寫能力佳；
6.能熟練使用電腦辦公軟件。
職位福利：五險一金、績效獎金、股票期權(quán)、帶薪年假、高溫補貼、員工旅游、周末雙休、節(jié)日福利
工作地點
廣州越秀區(qū)中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院(北院區(qū))門診
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南京引光醫(yī)藥科技有限公司南京引光醫(yī)藥科技有限公司是一家專注于為人體健康產(chǎn)品的研發(fā)提供臨床試驗全過程專業(yè)服務(wù)和解決方案的合同研究組織（CRO)。公司成立于2016年4月，位于江蘇省南京市。引光醫(yī)藥致力于為客戶提供臨床監(jiān)查、第三方稽查、SMO業(yè)務(wù)、醫(yī)學撰寫、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析、藥物警戒、醫(yī)學翻譯、培訓、醫(yī)學會務(wù)服務(wù)等一系列高質(zhì)量、高效率以及高性價比的全方位新藥臨床開發(fā)服務(wù)，旨在幫助客戶降低研發(fā)風險、減少研發(fā)成本、贏取產(chǎn)品研發(fā)的寶貴時間，最終推進產(chǎn)品的市場化進程。
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