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崗位職責(zé): 1.負責(zé)寡核苷酸藥物分析方法開發(fā)和轉(zhuǎn)移工作，解決方法開發(fā)和轉(zhuǎn)移中遇到的疑難問題； 2.參與寡核苷酸藥物的理化特性表征、雜質(zhì)鑒定等質(zhì)量研究工作； 3.支持寡核苷酸PCC分子的確認及質(zhì)量表征； 4.支持工藝部門寡核苷酸藥物的工藝開發(fā)； 5.根據(jù)行業(yè)研究前沿，推動用于寡核苷酸藥物質(zhì)量控制技術(shù)平臺的搭建和完善； 6.負責(zé)內(nèi)部質(zhì)量標準、方法文件、操作規(guī)程等文件的起草及修訂； 7.負責(zé)外部合作方分析方法、方法驗證方案及報告、穩(wěn)定性研究方案及報告等文件的審核； 8.負責(zé)委外分析研究的合同管理，包括合同審核，招標，工作節(jié)點的確認等； 9.參與IND申報資料原料藥和制劑部分的起草和修訂； 10.參與實驗室的日常維護及安全管理。 任職要求: 1.碩士及以上學(xué)歷，分析化學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)背景優(yōu)先； 2.3年以上制藥企業(yè)工作經(jīng)驗，具有寡核苷酸藥物領(lǐng)域大型藥企、CDMO和知名生物科技公司工作經(jīng)驗優(yōu)先； 3.具備HPLC以及HPLC-MS應(yīng)用開發(fā)與維護經(jīng)驗，具備較強的儀器維護技能和故障解決能力，有寡核苷酸領(lǐng)域質(zhì)譜檢測技術(shù)豐富經(jīng)驗優(yōu)先； 4.具備獨立查閱中英文科學(xué)文獻，發(fā)現(xiàn)、分析及解決問題的能力； 5.熟悉ICH、USP、中國藥典中針對質(zhì)量分析方向的相關(guān)法規(guī)，有寡核苷酸藥物項目申報經(jīng)驗優(yōu)先； 6.責(zé)任心強，具備團隊精神，有良好的的溝通能力和高效的執(zhí)行能力