崗位職責(zé):
1) 主持設(shè)備部(設(shè)備及公用工程)的日常工作,保證設(shè)備部工作的正常運(yùn)行; 2) 負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)設(shè)備、公用工程設(shè)備的全生命周期管理,參與設(shè)備選型、日常運(yùn)行,主導(dǎo)設(shè)備驗(yàn)收、安裝、調(diào)試、維護(hù)、維修、改造、調(diào)撥、報(bào)廢等工作,保障生產(chǎn)順利進(jìn)行; 3) 負(fù)責(zé)設(shè)備設(shè)施的巡檢、保養(yǎng)、維護(hù)以及設(shè)備的選型、驗(yàn)收、交接等檢測(cè)驗(yàn)證管理工作; 4) 負(fù)責(zé)設(shè)備部管理體系的健全完善,負(fù)責(zé)設(shè)備設(shè)施相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和管理制度文件的制定及執(zhí)行; 5) 負(fù)責(zé)公司工程建設(shè)管理,包括廠房、設(shè)施的新、改、擴(kuò)建以及零星土建工程; 6) 保證質(zhì)量的前提下持續(xù)降低成本,確保合規(guī)操作; 7) 負(fù)責(zé)設(shè)備部門人員編制、崗位設(shè)置、設(shè)備年度預(yù)算及日常費(fèi)用管理等。
任職要求:
1) 統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷,生物、制藥專業(yè); 2) 5年以上生物制藥、醫(yī)療器械行業(yè)GMP車間設(shè)備管理工作經(jīng)驗(yàn); 3) 熟悉制藥行業(yè)主要設(shè)備的基本原理和使用要點(diǎn); 4) 優(yōu)秀的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神,具有較強(qiáng)設(shè)備安全操作、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制意識(shí),重視團(tuán)隊(duì)合作。