職位描述
化工醫(yī)藥制造
崗位職責：
1. 根據(jù)實驗室安全管理相關制度，完成實驗室的日常安全巡查，認真做好安全檢查記錄，及時發(fā)現(xiàn)安全隱患，防止事故發(fā)生；
2.對易燃易爆品的存放位置以及存放數(shù)量做好心中有數(shù)，并有相關安全防范措施，合理規(guī)劃和指導廢棄物分類儲存及處理；
3.負責組織實驗室各類安全制度的制定，并對員工進行安全知識以及實驗室安全制度的培訓，確保其了解并遵守實驗室的安全規(guī)定;
4.負責開展安全會議，定期匯報安全相關工作內容;
5.負責研究院EHS的記錄檔案管理，包括規(guī)章制度、檢查記錄、培訓記錄等與EHS相關活動的記錄, 與安環(huán)部保持密切溝通與合作，共同推進研究院的EHS管理工作。
6、參與事故救援預案的制定，組織開展事故預案演練、分析總結演練存在的問題
7、監(jiān)督檢查屬地的安全設備設施、防護裝置、警示標識，做好相關安全設備設施的日常管理、檢測和維護
8、開展生產作業(yè)現(xiàn)場監(jiān)督，糾正違章作業(yè)和違章指揮行為，提出整改意見、監(jiān)督落實整改
9、配合公司級內部安全檢查，排查安全隱患，監(jiān)督整改措施的落實
10、配合領導安排的其他工作
崗位要求：
1.本科以上學歷，有實驗室安全管理經驗，做過有機合成實驗者優(yōu)先；
2.具有一定的協(xié)調、組織和溝通能力，工作責任心強、堅持原則、有較強的敬業(yè)精神；具有良好的團隊合作精神；
3.了解化學試劑性質，具備?；饭芾韺I(yè)知識。
工作地點
江蘇省常州市新北區(qū)遼河路1028號
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豪森藥業(yè)
豪森藥業(yè)成立于1995年，是中國領先的創(chuàng)新驅動型制藥公司。秉持“做優(yōu)民族醫(yī)藥，做強中國創(chuàng)造”的企業(yè)使命，致力于通過持續(xù)創(chuàng)新改善人類健康，重點關注抗腫瘤、中樞神經系統(tǒng)、抗感染和糖尿病等重大疾病治療領域。公司連續(xù)多年位居中國醫(yī)藥工業(yè)百強榜前30強、中國醫(yī)藥研發(fā)產品線最佳工業(yè)企業(yè)前3強，是國家重點高新技術企業(yè)、國家技術創(chuàng)新示范企業(yè)。公司于2019年6月在香港聯(lián)交所掛牌上市（HK.03692）。我們擁有卓越的研發(fā)實力與超過20年的研發(fā)經驗。在上海、連云港建立了研發(fā)中心，擁有從前沿信息搜集、化合物設計篩選、藥理毒理研究到中試放大全過程的研發(fā)體系，并創(chuàng)建了國家企業(yè)技術中心、博士后科研工作站、長效多肽藥物國家地方聯(lián)合工程中心等多個國家級研發(fā)機構。公司大力培養(yǎng)和引進高層次技術人才，截至2020年12月，共有專業(yè)研發(fā)人員1600余名，先后承擔863計劃、“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項、火炬計劃等國家級科研攻關項目50余項，榮獲國家科技進步二等獎2項、中國專利金獎1項、國內外授權發(fā)明專利300余項，參與國家標準制定近150項。經過20多年的持續(xù)研發(fā)投入，截至目前，公司已上市5個1類創(chuàng)新藥，在研藥物百余個，20多個創(chuàng)新藥進入臨床階段，形成了豐富的管線。我們始終與全球先進準入水平保持動態(tài)一致，通過持續(xù)按照國際先進標準設計和建立生產設施和生產線，使用先進生產設備。公司的生產質量體系已獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PMDA的官方認證，制劑成品及原料藥獲準銷往歐美日等國家和地區(qū)。未來，秉持“做優(yōu)民族醫(yī)藥，做強中國創(chuàng)造”的企業(yè)使命，我們將加快科技創(chuàng)新步伐，繼續(xù)關注滿足臨床未竟的醫(yī)療需求，持續(xù)不斷地推出更多的創(chuàng)新藥品，改善人類的健康與生命質量。
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