崗位職責(zé):
a)負(fù)責(zé)醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的收集,完成其在公司質(zhì)量管理體系中的轉(zhuǎn)換并組織培訓(xùn)和宣貫;
b)負(fù)責(zé)牽頭推行和維護(hù)公司質(zhì)量管理體系,確保質(zhì)量管理體系滿足醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī)要求;
c)負(fù)責(zé)識(shí)別公司質(zhì)量管理體系運(yùn)行過程中的系統(tǒng)性風(fēng)險(xiǎn),并組織開展糾正預(yù)防。
d)負(fù)責(zé)代表質(zhì)量體系部與國(guó)內(nèi)外監(jiān)管和認(rèn)證、公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行業(yè)務(wù)對(duì)接;牽頭完成各國(guó)體系認(rèn)證和現(xiàn)場(chǎng)檢查;
e)主導(dǎo)各類質(zhì)量管理體系活動(dòng),包括策劃并實(shí)施內(nèi)審、迎接外審,并對(duì)審核中發(fā)現(xiàn)的不符合項(xiàng)開展糾正預(yù)防活動(dòng);協(xié)助管理者代表組織管理評(píng)審,準(zhǔn)備管理評(píng)審輸入資料,完成管理評(píng)審報(bào)告;
f)賦能兄弟部門,協(xié)助各部門梳理并優(yōu)化質(zhì)量管理體系流程,為各部門業(yè)務(wù)提供合理化建議。
任職要求:
a)生物、醫(yī)藥、化工、電子、英語(yǔ)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;5年以上醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
b)精通醫(yī)療器械GMP和 ISO13485 法規(guī)要求,熟悉醫(yī)療器械全生命周期的質(zhì)量管理體系要求;
c)具有豐富的醫(yī)療器械質(zhì)量體系內(nèi)外審經(jīng)驗(yàn)和體系運(yùn)行、維護(hù)經(jīng)驗(yàn);
d)具備良好的培訓(xùn)能力,能夠主導(dǎo)體系相關(guān)培訓(xùn)工作;
e)加分項(xiàng):碩士學(xué)歷,外企工作經(jīng)驗(yàn),良好的英語(yǔ)聽說讀寫能力;了解國(guó)外510k/QSR820/MDR等法規(guī),有FDA、CE或MDSAP等認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。