職位描述
醫(yī)藥制造
1、 負責采購合法和質量可靠合法的藥品，保證合理庫存和市場供應，并確保產品質量和資質。
2、 做好供貨方管理，建立健全供貨單位合同檔案管理和藥品采購記錄管理，組織進行質量審計，并動態(tài)跟蹤管理。
3、 確保采購藥品合法性和記錄相符；編制藥品采購付款計劃及付款明細，按規(guī)定進行付款管理。
4、 組好退換貨管理和庫存管理，并及時進行信息反饋和協(xié)調平衡。
5、 掌握采購過程中藥品供貨單位資質合法、合規(guī)的質量動態(tài)，每年會同質量部開展質量審計，每年和每季度接受相關培訓。
主要素質要求及任職資格：
1、學歷專業(yè)：大學?？萍耙陨希帉W及相關專業(yè)。
2、經驗：至少1年以上醫(yī)藥經營相關的實踐經驗，熟悉GSP及藥品經營的相關法律法，熟悉有關藥品管理的法律、法規(guī)、行政規(guī)章和藥品知識及一定的計算機應用能力。
工作地點
深圳南山區(qū)創(chuàng)益科技大廈
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職位發(fā)布者
楊倩/HR
立即溝通
綠葉制藥集團
綠葉制藥是致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產和銷售的國際化制藥公司。綠葉制藥在中國、美國和歐洲設有研發(fā)中心，擁有40個中國在研藥物和10多個海外在研藥物，在中樞神經和腫瘤領域已有多個創(chuàng)新制劑和創(chuàng)新藥在歐美市場開展注冊及臨床研究。綠葉制藥在微球、脂質體、透皮釋藥等先進藥物遞送技術領域達到國際先進水平，并在創(chuàng)新化合物和抗體、細胞、基因治療以及智能制劑等領域進行了積極布局和開發(fā)。綠葉制藥深度布局全球供應鏈體系，已在全球建有7大生產基地，超過30條生產線，并建立了與國際接軌的GMP質量管理和控制體系。綠葉制藥現(xiàn)有30余個上市產品，產品覆蓋抗腫瘤、中樞神經系統(tǒng)、心血管、消化及代謝等規(guī)模最大及增長速度最快的治療領域；業(yè)務遍及全球80多個國家和地區(qū)，其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫(yī)藥市場，以及高速增長的各地新興市場。
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