崗位職責(zé)
1、依據(jù)醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī)(如 GMP、ISO 13485)及產(chǎn)品檢驗(yàn)操作規(guī)程,對成品設(shè)備進(jìn)行逐項(xiàng)檢測,確保產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及注冊要求;
2、嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)流程,包括外觀檢查、功能測試、性能驗(yàn)證等關(guān)鍵項(xiàng)目,確保
數(shù)據(jù)真實(shí)、準(zhǔn)確、可追溯;
3、規(guī)范填寫并復(fù)核成品檢驗(yàn)記錄及報(bào)告,確保文檔完整、符合法規(guī)要求;
4、對檢測中發(fā)現(xiàn)的不合格品進(jìn)行清晰標(biāo)識、隔離存放,并協(xié)助相關(guān)部門進(jìn)行原
因分析,提出改進(jìn)建議,推動質(zhì)量閉環(huán)管理;
5、定期匯總、統(tǒng)計(jì)成品檢驗(yàn)數(shù)據(jù),為質(zhì)量改進(jìn)提供數(shù)據(jù)支持;
6、負(fù)責(zé)設(shè)備發(fā)貨前的最終質(zhì)量檢查與復(fù)核,確保產(chǎn)品符合客戶要求及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),
避免不良品流出;
7、與相關(guān)部門保持高效溝通,及時反饋相關(guān)問題,跟蹤整改措施的執(zhí)行情況,
確保問題有效閉環(huán);
8、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)區(qū)域的 5S 管理及完成上級安排的其他相關(guān)工作。
二、崗位要求:
1、機(jī)械、電氣、自動化、計(jì)算機(jī)等相關(guān)專業(yè);應(yīng)屆生需提供相關(guān)資料;
2、細(xì)致耐心,能發(fā)現(xiàn)微小缺陷,具備較強(qiáng)的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)意識;
3、具備基礎(chǔ)數(shù)據(jù)分析能力,熟練使用辦公軟件;
4、善于學(xué)習(xí),具有較強(qiáng)的分析、處理問題的能力;
5、有較高的團(tuán)隊(duì)責(zé)任感,能及時溝通協(xié)調(diào)跨部門協(xié)作;
6、有源醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗(yàn)、檢測、調(diào)試的工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
7、工作地點(diǎn):萊蕪區(qū),可接受班車往返。