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更新于 5月16日

中藥提取研發(fā)人員

8000-16000元
  • 濟南歷城區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 碩士
  • 全職
  • 招2人

職位描述

中成藥中藥工藝研發(fā)中藥新藥研發(fā)中藥復方研發(fā)中藥經(jīng)典名方研發(fā)
崗位職責 1.提取工藝研發(fā):負責中藥提取新工藝、新技術(shù)的研究與開發(fā)工作,根據(jù)項目需求,設(shè)計并優(yōu)化中藥提取實驗方案,確保提取工藝高效、穩(wěn)定、經(jīng)濟且符合相關(guān)法規(guī)要求。 2.實驗操作與數(shù)據(jù)分析:獨立開展中藥提取實驗操作,熟練使用各類提取設(shè)備(如多功能提取罐、濃縮器、離心機等)以及分析儀器(如 HPLC、GC 等),準確記錄實驗數(shù)據(jù),并運用統(tǒng)計學方法進行數(shù)據(jù)分析,根據(jù)實驗結(jié)果及時調(diào)整實驗方案,撰寫詳細的實驗報告和技術(shù)總結(jié)。 3.中試放大與生產(chǎn)轉(zhuǎn)化:參與中藥提取工藝的中試放大工作,與生產(chǎn)部門密切協(xié)作,將實驗室研發(fā)成果順利轉(zhuǎn)化為工業(yè)化生產(chǎn),解決中試及生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題,確保生產(chǎn)過程穩(wěn)定,產(chǎn)品質(zhì)量符合標準。 4.質(zhì)量控制與標準制定:建立并完善中藥提取過程中的質(zhì)量控制體系,制定原料、中間體及成品的質(zhì)量標準和檢驗方法,確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可靠,符合國家相關(guān)藥品質(zhì)量標準和行業(yè)規(guī)范。 5.文獻調(diào)研與技術(shù)跟蹤:持續(xù)關(guān)注國內(nèi)外中藥提取領(lǐng)域的最新研究成果和技術(shù)發(fā)展動態(tài),定期收集、整理和分析相關(guān)文獻資料,為公司的中藥提取研發(fā)工作提供新思路和技術(shù)支持,積極參與行業(yè)內(nèi)的學術(shù)交流活動,提升公司在該領(lǐng)域的技術(shù)水平和行業(yè)影響力。 任職要求 1.教育背景:碩士及以上學歷,中藥學、中藥制藥、藥物化學、天然藥物化學、制藥工程等相關(guān)專業(yè)。優(yōu)先考慮具有中藥提取相關(guān)研究方向的畢業(yè)生 2.專業(yè)知識與技能: 3.系統(tǒng)掌握中藥學、中藥化學、中藥藥理學等專業(yè)基礎(chǔ)知識,熟悉中藥有效成分的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及提取分離原理,能夠根據(jù)不同中藥成分的特點選擇合適的提取方法和工藝路線。 4.熟悉中藥提取工藝的中試放大流程和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程,了解工業(yè)化生產(chǎn)中的設(shè)備選型、工藝參數(shù)優(yōu)化、車間布局等方面的知識,具備一定的工程實踐能力和解決實際問題的能力。 5.熟悉藥品研發(fā)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)、藥品注冊管理辦法等相關(guān)法規(guī)政策,了解中藥新藥研發(fā)的流程和要求,具備制定質(zhì)量標準和撰寫相關(guān)技術(shù)文件的能力。 6.工作經(jīng)驗:具有 [3] 年以上中藥提取研發(fā)工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。

工作地點

濟南歷城區(qū)春蘭路1177號銀豐國際生物城B12號樓

職位發(fā)布者

黃女士/人資經(jīng)理

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公司Logo華鉑凱盛
山東華鉑凱盛生物科技有限公司總部位于山東省濟南市,是一家現(xiàn)代化高科技醫(yī)藥企業(yè)。公司專業(yè)從事抗腫瘤藥物、心腦血管藥物、糖尿病藥物、皮膚科藥物、婦科疾病藥物、生物藥物的研發(fā)。研發(fā)團隊現(xiàn)有員工一百余人,其中博士一人、碩士十八人,本科學歷以上人員超過90%。核心技術(shù)人員大多來自中國藥科大學、沈陽藥科大學、中科院上海有機所、上海藥物所、山東大學、山東中醫(yī)藥大學等一流科研院校和國內(nèi)制藥企業(yè)的科研人員。團隊中具有藥物化學、藥物制劑、生物制藥等領(lǐng)域的國內(nèi)頂尖專業(yè)技術(shù)人員,具備較強的研發(fā)實力,能夠提供從處方工藝研究,到臨床研究,到大生產(chǎn)及產(chǎn)品商業(yè)化的成果轉(zhuǎn)換,實現(xiàn)從實驗室到市場化的轉(zhuǎn)化。公司擁有資深審評顧問和注冊團隊,擁有多名經(jīng)驗豐富的藥品、保健品、食品、化妝品及醫(yī)療器械的注冊人員,熟悉國內(nèi)注冊及FDA、歐盟等國家的注冊程序及要求;有完備的注冊研發(fā)程序,從項目的選擇、立項調(diào)研到研究工作的開展、資料的整理準備、注冊報批、現(xiàn)場核查及后續(xù)審評工作的溝通協(xié)調(diào)等。保證了將創(chuàng)新技術(shù)和法律法規(guī)有效地結(jié)合,加速項目審批進度。研發(fā)中心配備有分析、制劑、合成、發(fā)酵等研究所需要的各種儀器設(shè)備,擁有網(wǎng)絡(luò)版全自動進樣安捷倫高效液相色譜儀二十余臺、Waters高效液相三臺、島津高效液相十余臺,氣相色譜儀三臺,紫外可見分光光度儀四臺、馬爾文納米粒度/Zeta電位分析儀、百萬分之一電子天平、效價測定儀、生物安全柜、霉菌培養(yǎng)箱、干濕法激光粒度測定儀、快速水分測定儀、透皮吸收測定儀、自動旋光儀、多功能制粒/制丸/包衣流化床、壓片機、制粒機、真空冷凍干燥機、溶出儀、鋁塑泡罩包裝機、三維運動混合機、恒溫恒濕箱、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器、高壓反應(yīng)釜以及菌種保藏液氮罐、厭氧培養(yǎng)箱、低溫高速離心機等先進設(shè)備。研究方向包括創(chuàng)新藥、改良型藥物及仿制藥,目前在研的產(chǎn)品二十余種,包括抗腫瘤靶向藥物、納米膠束系列藥物、生物工程藥物及一系列仿制藥。其中抗腫瘤靶向藥物為創(chuàng)新藥,納米膠束系列藥物為改良型產(chǎn)品。此外公司還與多家醫(yī)院合作,可以承接生物等效性(BE)研究。華鉑凱盛正在憑借過硬的產(chǎn)品質(zhì)量、全心全意為客戶的服務(wù)宗旨,在醫(yī)藥領(lǐng)域樹立了華鉑凱盛品牌,擁有遍布全國各大省市的銷售網(wǎng)絡(luò),以卓越的服務(wù)向中國和世界呈現(xiàn)著完全可以信賴的真誠。公司將以"呵護生命,創(chuàng)新不止"為己任,堅持"卓越、創(chuàng)新、誠信、奉獻"的企業(yè)精神??焖侔l(fā)展的同時,積極承擔各項社會責任,以感恩之心回饋社會。
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