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1. 藥物功能類試劑盒的研發(fā)與優(yōu)化 負(fù)責(zé)基于細(xì)胞、生化、分子水平的藥物功能評(píng)估類試劑盒（如藥物作用機(jī)制、毒性篩選、代謝酶活性、信號(hào)通路檢測(cè)等）的開發(fā)； 設(shè)計(jì)生物功能相關(guān)的檢測(cè)指標(biāo)，如細(xì)胞活性、凋亡、氧化應(yīng)激、炎癥因子釋放、酶活性檢測(cè)等； 開發(fā)和優(yōu)化比色法、熒光法、發(fā)光法等檢測(cè)方法，實(shí)現(xiàn)高通量、靈敏、可重復(fù)的檢測(cè)方案； 對(duì)不同藥物類別建立標(biāo)準(zhǔn)曲線和功能評(píng)價(jià)模型。 2. 試劑盒性能驗(yàn)證與質(zhì)量控制 評(píng)估試劑盒的特異性、靈敏度、重復(fù)性和穩(wěn)定性； 編寫標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）和產(chǎn)品說明書； 制定并執(zhí)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢測(cè)規(guī)范，協(xié)助質(zhì)控部門建立QC流程。 3. 技術(shù)文件編寫與項(xiàng)目管理 撰寫研發(fā)技術(shù)資料、專利文檔、注冊(cè)技術(shù)資料等； 跟進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)度，協(xié)助完成項(xiàng)目節(jié)點(diǎn)管理； 為市場(chǎng)、銷售和客戶提供產(chǎn)品技術(shù)支持，包括數(shù)據(jù)整理、講解和問題處理。 4. 技術(shù)平臺(tái)建設(shè) 搭建和完善功能性檢測(cè)試劑盒技術(shù)平臺(tái)，如多指標(biāo)聯(lián)檢、細(xì)胞功能檢測(cè)體系、靶標(biāo)篩選平臺(tái)等； 引入新的檢測(cè)機(jī)制或反應(yīng)體系，提高產(chǎn)品差異化和技術(shù)壁壘。 職位要求： 1. 博士學(xué)歷，生物學(xué)、藥理學(xué)、生化與分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、細(xì)胞生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)，具有兩年以上相關(guān)研發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。 2. 熟練掌握細(xì)胞功能實(shí)驗(yàn)（如MTT/CCK-8、熒光素酶、流式檢測(cè)、Western blot、ELISA等）；熟悉藥物作用機(jī)制研究方法，如信號(hào)通路、代謝通路、酶抑制活性分析；熟悉熒光/比色/發(fā)光檢測(cè)平臺(tái)、96/384孔板檢測(cè)系統(tǒng)和自動(dòng)化分析儀器。 3. 有生命科學(xué)研究工具、藥物功能檢測(cè)試劑盒、科研服務(wù)平臺(tái)研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 了解相關(guān)法規(guī)（如CFDA、GLP、ISO13485）及產(chǎn)品轉(zhuǎn)化流程者優(yōu)先。 4. 具有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目蒲兴季S和良好的實(shí)驗(yàn)習(xí)慣；善于獨(dú)立分析問題與解決問題，具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力；具備良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識(shí)與溝通能力。