崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)新藥的質(zhì)量研究,制訂項目研究方案及計劃,并組織實施,包括藥物分析方法開發(fā)與驗證、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定、穩(wěn)定性試驗研究;
2.按照現(xiàn)行注冊法規(guī)及相關(guān)指導(dǎo)原則要求,獨立撰寫相關(guān)注冊申報資料;
3.指導(dǎo)下屬實驗人員的實驗工作,檢查下屬的實驗情況及相關(guān)原始記錄;
4.負(fù)責(zé)接受相關(guān)產(chǎn)品的注冊研制現(xiàn)場核查及協(xié)助生產(chǎn)廠家接受相關(guān)產(chǎn)品的注冊生產(chǎn)現(xiàn)場核查;
5.負(fù)責(zé)回復(fù)藥品注冊過程中相關(guān)審評機構(gòu)提出的與分析相關(guān)的補充意見;
任職資格:
1.藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè),本科8年以上/碩士5年以上醫(yī)藥研發(fā)分析相關(guān)工作經(jīng)驗;
2.獨立承擔(dān)過1個以上的新藥質(zhì)量研究工作;
3.具有一定的分析問題解決問題的能力;
4.具有帶領(lǐng)項目團隊的經(jīng)驗;
5.具有較強的英語讀寫能力,能夠準(zhǔn)確翻譯相關(guān)英文資料,能獨立查閱相關(guān)英文文獻。
職位福利:周末雙休、五險一金、績效獎金、股票期權(quán)、帶薪年假、補充醫(yī)療保險、定期體檢