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【工作內(nèi)容】 - 貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品、質(zhì)量管理的法律、法規(guī)；督促執(zhí)行公司關(guān)于藥品質(zhì)量管理方面的規(guī)章制度。 - 完善藥品質(zhì)量管理網(wǎng)絡(luò)，監(jiān)控藥品質(zhì)量。 - 收集和分析藥品質(zhì)量信息，準(zhǔn)確、及時(shí)的傳遞反饋；對(duì)發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題的供應(yīng)商或藥品提出中止業(yè)務(wù)的要求。 - 監(jiān)督我公司藥品在第三方物流倉(cāng)庫(kù)儲(chǔ)存與配送工作，并對(duì)藥品購(gòu)進(jìn)、銷售環(huán)節(jié)的藥品質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)。 - 負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量的咨詢、查詢和質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。 - 負(fù)責(zé)質(zhì)量可疑藥品在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定標(biāo)識(shí)，并上報(bào)質(zhì)管部經(jīng)理。 - 負(fù)責(zé)不合格藥品的審核，對(duì)不合格藥品的處理、銷毀過(guò)程實(shí)施監(jiān)督管理。 - 收集藥品質(zhì)量資料，建立藥品質(zhì)量檔案。 - 通過(guò)檢查、培訓(xùn)和指導(dǎo)，提高藥學(xué)技術(shù)人員的工作水平。 - 開展質(zhì)量意識(shí)和質(zhì)量工作的教育和培訓(xùn)。 - 監(jiān)督各崗位人員嚴(yán)格按規(guī)定流程及要求操作軟件系統(tǒng)。 - 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的錄入和變更審核、確認(rèn)生效及鎖定。 - 負(fù)責(zé)與第三方物流倉(cāng)庫(kù)企業(yè)的信息數(shù)據(jù)對(duì)接和單據(jù)，票據(jù)的接收工作。 - 負(fù)責(zé)收集、分析、發(fā)布本公司所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量信息，確定并向各相關(guān)部門傳達(dá)“藥品召回通知”。 - 整理所召回藥品的購(gòu)進(jìn)、庫(kù)存、銷售、退貨、銷毀等記錄，匯總、上報(bào)召回實(shí)施情況。 -其他事務(wù)； 【任職要求】 - 大專及以上學(xué)歷，醫(yī)藥、生物技術(shù)或相關(guān)專業(yè)背景； - 具備2年以上藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮； - 熟悉藥品管理法、藥品GSP等相關(guān)法規(guī)； - 具備良好的組織協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神； - 工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，注重細(xì)節(jié)，具有較強(qiáng)的問(wèn)題解決能力； - 良好的溝通技巧和書面表達(dá)能力，能夠清晰準(zhǔn)確地記錄和報(bào)告質(zhì)量數(shù)據(jù)。 工作時(shí)間：5.5天制，周六上午半天;8：30-12：00 13：30-17：30