職位描述
QC生物藥原料藥GMP認證
崗位職責：
1.在質(zhì)量控制部經(jīng)理和QC主管的管理下，履行部門職責。
2.監(jiān)督質(zhì)量控制部衛(wèi)生及安全，保障質(zhì)量控制部具有良好的衛(wèi)生/安全環(huán)境。
3.負責按照質(zhì)量標準和操作規(guī)程對產(chǎn)品、原輔料和工藝用水的效價、理化項目進行檢測（效價檢驗工作內(nèi)容：性狀、鑒別、檢查、含量、效價等）。
4.對試劑/試液、標準物質(zhì)等檢驗用品的正確配置和使用。
5.負責及時報告任何異常的檢測結(jié)果；參與效價組異常事件、OOS/OOT及偏差的調(diào)查。
6.負責責任區(qū)檢驗儀器和設備的校準、使用、清潔和維護。
7.參與檢驗儀器設備的確認或再確認，效價及理化檢驗方法的驗證、確認工作。
8.在QC主管的組織下，起草、修訂本崗位的相關文件。
9.負責完成公司及上級領導交辦的臨時性工作。
基本條件
1、30歲以下
2、兩年以上相關工作經(jīng)驗
3、醫(yī)學、藥學、生物學及相關專業(yè)本科學歷
4、溝通能力強；有團隊協(xié)作精神；責任心強。
5、具有一定的計算機水平，能夠使用計算機辦公自動化軟件。
職位福利：五險一金、節(jié)日福利、免費班車、定期體檢、加班補助、包吃包住、帶薪年假、周末雙休
工作地點
德陽廣漢市小漢鎮(zhèn)小漢工業(yè)園區(qū)
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職位發(fā)布者
唐娟/人事經(jīng)理
當前在線立即溝通
四川德博爾生物科技股份有限公司四川德博爾生物科技股份有限公司，是全球先進的生物酶生產(chǎn)、研發(fā)型企業(yè)，自2005年起持續(xù)通過歐盟、中國GMP認證，產(chǎn)品連續(xù)出口歐美日韓20余年，行銷全球30個國家，是SANOFI、CELLTRION、麗珠等知名制藥企業(yè)的長期合作伙伴。德博爾生物生產(chǎn)質(zhì)量管理嚴格按照歐洲GMP管理體系運行，并積極學習美國FDA、日本PMDA、韓國MFDS等質(zhì)量管理體系，具備多品種生物原料藥生產(chǎn)資質(zhì)，主要產(chǎn)品包括胰酶、胃蛋白酶、胰激肽原酶、彈性蛋白酶、糜胰蛋白酶、糜蛋白酶、胰蛋白酶、甲狀腺、肝素鈉等。德博爾生物獨特的3H工法（全程酶活保護技術），通過無損活化，準確喚醒酶原，運用全程酶活保護關鍵控制技術，實現(xiàn)生物酶產(chǎn)品的高活性、高純度和高穩(wěn)定性，品質(zhì)達到世界先進水平。德博爾生物下設全資子公司和控股子公司，生產(chǎn)研發(fā)團隊先后取得了17項專利技術，與中科院、中國醫(yī)藥大學、四川大學等科研院校長期合作并共建實驗室，獲批設立院士專家工作站，建立博士后創(chuàng)新實踐基地，不斷提升團隊科研創(chuàng)新能力。以“酶制劑讓人類生活更美好”為使命，德博爾生物將堅持創(chuàng)新、持續(xù)投入,助推生物酶原料藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
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