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1.負責干擾素制劑噴霧劑工段現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督，對違反標準操作規(guī)程、標準管理規(guī)程及其它相關規(guī)范要求的行為有權下令立即停止其操作，確保生產(chǎn)嚴格遵循工藝規(guī)程及相應操作規(guī)程； 2.負責核實、監(jiān)督批生產(chǎn)指令中涉及的原輔料、設備、環(huán)境、人員等情況，對批生產(chǎn)、環(huán)境監(jiān)控等相關記錄的審核、歸檔保存； 3.負責對干擾素制劑、噴霧劑的取樣以及放行工作。 4.負責參與干擾素制劑噴霧劑工段相關文件、驗證的審核工作，并監(jiān)督過程的實施；負責參與調(diào)查、審核相應的偏差、OOS及變更情況控制管理工作，對不合格產(chǎn)品提出處理意見 5.負責本崗位相關的標準管理規(guī)程的制定、修訂及培訓工作 6.負責配合完成公司內(nèi)部的自檢工作；負責配合完成藥監(jiān)部門、集團內(nèi)部及其他國外質(zhì)量審計的文件管理相關的迎檢工作； 7.完成上級領導交辦的其他工作。 任職資格： 1.本科學歷，藥學、制藥、生物或其他相關專業(yè) 2.具有兩年以上制藥企業(yè)質(zhì)量或生產(chǎn)管理相關工作經(jīng)驗，其中包含一年以上無菌工藝生產(chǎn)工作經(jīng)驗。 3.具有藥學、無菌工藝等相關專業(yè)知識，生產(chǎn)、質(zhì)量管理相關知識，GMP相關知識。 4.能熟練掌握計算機辦公軟件和良好的英語水平。 5.有較好的溝通協(xié)調(diào)能力和團隊協(xié)作精神；能積極主動計劃和開展工作，對工作有較高自我要求。