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1、依據(jù)國(guó)家藥品生產(chǎn)法規(guī)、GMP規(guī)范及公司生產(chǎn)要求，制定和實(shí)施生產(chǎn)計(jì)劃，確保生產(chǎn)目標(biāo)的達(dá)成； 2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程的監(jiān)督和管理，確保生產(chǎn)效率和質(zhì)量； 3、負(fù)責(zé)制定和調(diào)整生產(chǎn)預(yù)算，并對(duì)生產(chǎn)成本進(jìn)行控制； 4、建立和維護(hù)車間內(nèi)的生產(chǎn)流程和標(biāo)準(zhǔn)，確保生產(chǎn)任務(wù)按照既定計(jì)劃完成； 5、統(tǒng)籌藥品商業(yè)化生產(chǎn)包含物料管理、生產(chǎn)訂單管理、生產(chǎn)計(jì)劃、生產(chǎn)監(jiān)督與工藝優(yōu)化、生產(chǎn)費(fèi)用結(jié)算、成本核算等方面管理工作收集質(zhì)保部門反饋的產(chǎn)品質(zhì)量情況， 6、根據(jù)公司質(zhì)量管理要求，協(xié)助質(zhì)保部門開展GMP工作，協(xié)調(diào)驗(yàn)證類工作； 7、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他臨時(shí)性工作，妥善處理各項(xiàng)工作中出現(xiàn)的臨時(shí)性問題。