雇員點評標(biāo)簽
職位描述
崗位職責(zé)：
1、藥品研發(fā)過程中的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立、檢測，分析方法的開發(fā)、驗證及穩(wěn)定性研究等。
2、負(fù)責(zé)制劑的雜質(zhì)研究、質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究工作等，并撰寫相關(guān)研究資料；
3、負(fù)責(zé)撰寫藥物分析方面的申報資料。
4、整理試驗的原始記錄、報告及相關(guān)文件，保證其真實性和完整性。
5、嚴(yán)格遵守實驗室的各項管理規(guī)程，正確操作試驗儀器設(shè)備，保證試驗的時效性和準(zhǔn)確性。
任職要求：
1、制藥工程、藥學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、有較好的分析問題和解決問題能力，學(xué)習(xí)能力強；
3、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，有良好的團隊協(xié)作精神，溝通能力、承受壓力的能力強；
4、立志在新藥研發(fā)領(lǐng)域長期發(fā)展，具有優(yōu)良的職業(yè)道德；
5、CRO相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
福利待遇：
富有競爭力的薪資+雙休+五險一金+免費加班餐+精裝宿舍+績效獎金+定期體檢+團隊建設(shè)+生日福利+結(jié)婚禮金+生子禮金+假日福利+員工培訓(xùn)
職位福利：五險一金、績效獎金、定期體檢、班車、節(jié)日福利、包住、定期團建、多次晉升機會、優(yōu)秀員工獎金
工作地點
濟南歷城區(qū)山東創(chuàng)新藥物研發(fā)有限公司
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職位發(fā)布者
褚薩薩/HRBP
三日內(nèi)活躍立即溝通
山東創(chuàng)新藥物研發(fā)有限公司山東創(chuàng)新藥物研發(fā)有限公司成立于2008年，位于濟南高新區(qū)。作為施美藥業(yè)研發(fā)總部基地，十多年來，公司堅持以終為始，以臨床需求為導(dǎo)向，以客戶、患者為中心，以MAH為紐帶，大力實施創(chuàng)新驅(qū)動戰(zhàn)略，聚焦于手性降三高藥物等七大產(chǎn)品管線，搭建了以新型手性藥物研發(fā)平臺為代表的九大核心技術(shù)平臺。公司以施美藥業(yè)為依托，以山東創(chuàng)新為引流入口，牢牢樹立“以仿養(yǎng)創(chuàng)、以仿促創(chuàng)、仿中有創(chuàng)、仿創(chuàng)結(jié)合”的經(jīng)營理念，緊緊圍繞“大病種、大市場、大品種”疾病領(lǐng)域進行立項，通過“首仿、搶仿、高難仿”的差異化研發(fā)策略，采用“自主立項、自行研發(fā)、自我申報、擇機轉(zhuǎn)讓”的商業(yè)模式，形成了多環(huán)節(jié)、多領(lǐng)域的服務(wù)和經(jīng)營能力，可為客戶提供高端仿制藥開發(fā)、一致性評價、改良型創(chuàng)新藥、創(chuàng)新藥研發(fā)等藥學(xué)研究、臨床試驗、技術(shù)成果轉(zhuǎn)化和高端制劑的CDMO/CMO等配套技術(shù)服務(wù)。經(jīng)過多年的發(fā)展，公司具備了從藥學(xué)到臨床研究CRO、從原料到制劑CDMO/CMO的“四輪驅(qū)動”式綜合服務(wù)能力?；诙嗄甑难邪l(fā)積累和豐富的技術(shù)成果，公司共獲得臨床及生產(chǎn)注冊批件160余件，目前在研3、4類高端仿制藥200余項，1、2類創(chuàng)新藥和改良型創(chuàng)新藥20余項，高端原料藥（API）項目60余種，能夠為不同類型的醫(yī)藥企業(yè)提供從端到端的全生命周期管理解決方案，實現(xiàn)全方位的技術(shù)和產(chǎn)業(yè)化支撐，是一家真正覆蓋CRO、CDMO/CMO、CSO全產(chǎn)業(yè)鏈一體化的CXO綜合服務(wù)提供商，在CRO公司中具有較強的市場影響力。
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