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一、公司基本情況北京鴻測科技發(fā)展有限公司，是由藥學(xué)、化學(xué)、微生物學(xué)、投融資等領(lǐng)域資深專業(yè)人士發(fā)起，以知名科研院校作為學(xué)術(shù)依托，通過了檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定（CMA）和實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可（CNAS），功能定位于為社會出具具有法律效力數(shù)據(jù)的第三方檢測機(jī)構(gòu)。公司依據(jù)ISO/IEC17025、《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》、《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》、《食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定準(zhǔn)則》、《食品安全法》等法律法規(guī)建立實(shí)驗(yàn)室管理體系，擁有高素質(zhì)的檢測團(tuán)隊、先進(jìn)的檢測設(shè)備、嚴(yán)格的樣品和標(biāo)物管理程序，依據(jù)《中國藥典》、國家或國際標(biāo)準(zhǔn)作為檢測依據(jù)，嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)室環(huán)境滿足檢測要求。實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量方針是：“科學(xué)、公正、準(zhǔn)確、規(guī)范”，即以科研的態(tài)度和嚴(yán)謹(jǐn)治學(xué)的精神從事檢測工作；以第三方的立場，平等的對待每個客戶、每一次檢測；認(rèn)真控制各個檢測環(huán)節(jié)，保證檢測數(shù)據(jù)和報告的正確；按照制定的制度和法寶的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測活動。公司在產(chǎn)品創(chuàng)新研發(fā)、檢測等方面具備較強(qiáng)的綜合實(shí)力，有能力作為第三方檢測機(jī)構(gòu)承擔(dān)藥品、食品、化妝品、環(huán)境等相關(guān)委托檢驗(yàn)。有著較為出色的技術(shù)優(yōu)勢，在藥品、食品、化妝品、環(huán)境檢驗(yàn)檢測方面具備建立創(chuàng)新方法的能力。公司十分注重信譽(yù)，始終堅持“誠信高效、熱情嚴(yán)謹(jǐn)、務(wù)實(shí)創(chuàng)新”的基本原則，經(jīng)過公司全體同仁的努力拼搏及創(chuàng)新發(fā)展，配合有效的管理機(jī)制，不斷為客戶提供高效率、高品質(zhì)的服務(wù)，逐步在業(yè)內(nèi)樹立了自己的良好口碑。未來在中國經(jīng)濟(jì)日益蓬勃發(fā)展的大好環(huán)境下，公司將始終貫徹以黨中央提出的《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》為中心，致力打造北京市健康服務(wù)業(yè)產(chǎn)品研發(fā)創(chuàng)新與檢測服務(wù)平臺。二、公司服務(wù)項目1、第三方檢測（藥品、食品、化妝品、環(huán)境）2、中藥新品種和中藥二次開發(fā)3、藥品微生物學(xué)方法驗(yàn)證4、藥品一致性評價5、藥品工藝改進(jìn)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升三、公司研究開發(fā)與檢測方面的優(yōu)勢1、技術(shù)優(yōu)勢：我公司有強(qiáng)大的新藥研發(fā)團(tuán)隊，與國內(nèi)知名高校、研究所建立有良好的產(chǎn)學(xué)研合作平臺，以北京亦莊生物醫(yī)藥園為依托，對中藥新品種和中藥二次開發(fā)進(jìn)行了深入的研究，把規(guī)范高效的管理經(jīng)驗(yàn)和團(tuán)隊建設(shè)相結(jié)合，利用專家資源對政策和技術(shù)原則進(jìn)行及時精準(zhǔn)的把控，打造了專業(yè)、規(guī)范、高效的研發(fā)團(tuán)隊。我公司一直關(guān)注醫(yī)藥政策新動向，跟緊行業(yè)前進(jìn)的步伐，以中藥配方顆粒研發(fā)為突破口，謀求創(chuàng)新發(fā)展。中藥配方顆粒，系指傳統(tǒng)單味中藥飲片經(jīng)提取或粉碎等現(xiàn)代制藥技術(shù)加工制成的顆粒劑。中藥配方顆粒可直接用于中醫(yī)臨床的處方調(diào)配，患者按處方規(guī)定劑量直接沖服，是中藥湯劑現(xiàn)代化、標(biāo)準(zhǔn)化的一種嘗試，被稱為是一種新型飲片。國家經(jīng)過15年的探索，中藥配方顆粒成為醫(yī)藥行業(yè)名副其實(shí)的金礦，市場規(guī)模已經(jīng)突破百億元，且每年又以40%以上的速度增長，國家也在逐漸規(guī)范配方顆粒的研發(fā)標(biāo)準(zhǔn)。2001年7月，國家藥品監(jiān)督管理局制定了《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》，規(guī)定中藥配方顆粒從2001年12月1日起納入中藥飲片管理范疇，并明確對中藥配方顆粒采取試點(diǎn)企業(yè)研究、生產(chǎn)，在試點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的管理方式。經(jīng)過十多年的試點(diǎn)與研究，中藥配方顆粒以使用方便、調(diào)配靈活等優(yōu)勢逐漸被中醫(yī)臨床接受與認(rèn)可，產(chǎn)量與用量在逐年增長，但法定的國家標(biāo)準(zhǔn)至今仍未出臺。國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）2015年12月24日公布了關(guān)于征求《中藥配方顆粒管理辦法（征求意見稿）》。2016年8月5日國家藥典委員會發(fā)布了關(guān)于征求《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)制定技術(shù)要求（征求意見稿）》意見的通知，在逐漸規(guī)范配方顆粒的研發(fā)標(biāo)準(zhǔn)。我公司針對配方顆粒項目在對政策深入研究的基礎(chǔ)上開展技術(shù)研發(fā)，制定了針對性的項目實(shí)施計劃和項目各個階段的作業(yè)指導(dǎo)書，實(shí)驗(yàn)人員經(jīng)過嚴(yán)格的培訓(xùn)后在項目負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)下參與項目研發(fā)，制定了各個階段的項目研發(fā)流程圖。為石藥集團(tuán)中奇制藥技術(shù)（石家莊）有限公司、北京中研同仁堂醫(yī)藥研發(fā)有限公司等開發(fā)了五十個配方顆粒品種。2、專家優(yōu)勢：公司以知名科研院校作為學(xué)術(shù)依托，同時，公司核心人員的同事、同學(xué)、朋友有多位是行業(yè)專家，能夠及時了解行業(yè)信息和政策變化，并能得到必要的支持。3、管理優(yōu)勢：公司非常注重細(xì)節(jié)管理，確保每一個環(huán)節(jié)保質(zhì)保量，在配方顆粒等產(chǎn)品研發(fā)過程中，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，制定質(zhì)量控制點(diǎn)，研發(fā)的時間上，經(jīng)過周密安排，確保研制成功。公司處于高速發(fā)展期，為滿足快速發(fā)展的需要，進(jìn)一步完善公司人才梯隊的建設(shè)，現(xiàn)向社會高薪誠募英才，公司真誠地歡迎有志之士的加入