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崗位職責(zé)： 1. 南光項(xiàng)目管理 1）產(chǎn)品引進(jìn)：協(xié)助引進(jìn)高價(jià)值進(jìn)口品種，包括市場(chǎng)潛力分析、商務(wù)談判及協(xié)議簽訂。 2）項(xiàng)目落地：對(duì)接國(guó)外廠(chǎng)家與國(guó)內(nèi)注冊(cè)部，協(xié)調(diào)補(bǔ)充缺陷資料、樣品寄送、進(jìn)度跟進(jìn)等 3）上市后運(yùn)營(yíng)：協(xié)助公司內(nèi)部（質(zhì)量/藥物警戒/物流/銷(xiāo)售/準(zhǔn)入/注冊(cè)）部門(mén)與國(guó)外廠(chǎng)家的溝通，跟蹤訂單、包裝、發(fā)貨、質(zhì)量、注冊(cè)證維護(hù)、藥物警戒等全流程管理。 2. 吉麥項(xiàng)目管理 1）CMO落地執(zhí)行： 協(xié)同吉麥質(zhì)量、生產(chǎn)及注冊(cè)相關(guān)人員，考察并與潛在CMO溝通，確保其在生產(chǎn)能力、技術(shù)要求、成本控制、交付周期及配合度等方面符合要求，快速推進(jìn)技術(shù)轉(zhuǎn)移及驗(yàn)證工作。 2）研發(fā)項(xiàng)目推進(jìn)： 跟蹤項(xiàng)目進(jìn)度，對(duì)接研發(fā)CRO、海外CMO、原輔包供應(yīng)商及內(nèi)部注冊(cè)和質(zhì)量部門(mén)，確保海外工廠(chǎng)符合技術(shù)及質(zhì)量要求，推動(dòng)中試、工藝驗(yàn)證等節(jié)點(diǎn)，保證產(chǎn)品快速注冊(cè)上市。 3）持證品種引進(jìn)： 協(xié)助進(jìn)行品種調(diào)研，評(píng)估產(chǎn)品在海外市場(chǎng)的潛力，分析歐洲注冊(cè)的可行性，實(shí)施工廠(chǎng)評(píng)估，開(kāi)展商務(wù)談判，并負(fù)責(zé)項(xiàng)目的全流程管理。 崗位要求： 1. 2年以上醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn)（BD/注冊(cè)/質(zhì)量/生產(chǎn)相關(guān)執(zhí)行崗）。 2. 具備跨部門(mén)、跨企業(yè)的溝通協(xié)調(diào)能力，能夠理解技術(shù)語(yǔ)言，執(zhí)行力強(qiáng)。 3. 能適應(yīng)海外出差。 4. 英語(yǔ)流利，能作為工作語(yǔ)言