職位描述
毒理研究藥物安全性研究生物工程醫(yī)療檢測醫(yī)療設備/器械
崗位職責：
1、 依據(jù)醫(yī)療器械生物學試驗標準編制、審核SOP和記錄表。
2、 按GLP要求建立毒理學試驗的流程，組織技術培訓。
3、 負責組織開展授權范圍內(nèi)的試驗項目，確保體系的符合性。
4、負責試驗相關流程和文件，包括方案、報告的審核批準，方法驗證，結果解釋，偏離處置，歸檔等工作。
任職要求：
1、熟悉GLP體系和法規(guī)要求，有2年GLP毒理SD或SDA經(jīng)驗；
2、熟悉醫(yī)療器械生物學試驗，包括細胞毒性、溶血等；（體外）
3、熟練的英文讀寫能力，同時具備英文聽說能力者優(yōu)先；
4、認真，嚴謹，勤奮，主動學習，有團隊精神。
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工作地點
常州武進區(qū)西太湖醫(yī)療產(chǎn)業(yè)孵化園C4
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